Attempt to control ARE-mRNA expressed in oral cancer cells
Attempt to control ARE-mRNA expressed in oral cancer cells
批准号:
24659883
负责人:
SATOH Chiharu
金额:
$2.41万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
财政年份:
2012
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2012-04-01 至 2014-03-31
中文摘要
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英文摘要
In this study, we examined the features of pp32 in order to develop the cancer therapy utilizing the control of pp32 expression in oral cancer cells. Over-expression of pp32 down-regulated the anchorage-independent growth activity of oral cancer cells. On the other hand, the knock-down of pp32 inhibited the export and stabilization of ARE-mRNA and conferred the anchorage-independent growth ability for oral cancer cells.These results indicate that the pp32 expression changes the features of oral cancer cells and that the possibility of the cancer therapy using pp32 over-expression.
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発がんに関わるRNA結合タンパクHuRの分解制御
RNA结合蛋白HuR降解的调控参与致癌作用
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Yanagawa-Matsuda A, KitamuraT, 他4名, 東野史裕, 東野史裕]
通讯作者:
東野史裕
発がん活性をもつpp32r1はHuRと結合しその分解を抑制する
pp32r1 具有致癌活性,可与 HuR 结合并抑制其降解。
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[東野史裕, 今待賢治, 北村哲也, 松田 彩, 進藤正信, 今待賢治]
通讯作者:
今待賢治
E1A expression might becontrol led by miR- 214incells with low adenovirus productivity
腺病毒生产力低的细胞中E1A表达可能由miR-214控制
DOI:
10.1016/j.virusres.2012.09.001
发表时间:
2012
期刊:
VirusRes
影响因子:
--
作者:
[Yanagawa-Matsuda A, KitamuraT, 他4名]
通讯作者:
他4名
pp32r1はHuRと結合しクリベージを抑制することで細胞がん化誘導にはたらく
pp32r1 与 HuR 结合并抑制裂解以诱导细胞癌变。
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Yanagawa-Matsuda A, KitamuraT, 他4名, 東野史裕, 東野史裕, 今待賢治]
通讯作者:
今待賢治
pp32r1はRNA結合タンパクHuRと結合しその分解を抑制する
pp32r1 与 RNA 结合蛋白 HuR 结合并抑制其降解
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[東野史裕, 今待賢治, 北村哲也, 松田 彩, 進藤正信, 今待賢治, 今待賢治]
通讯作者:
今待賢治
共 9 条
国内基金
海外基金
TTP-Ago2相互作用调节miR16介导的ARE-mRNA降解
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批准号:30670442
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项目类别:面上项目
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资助金额:25.0万元
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批准年份:2006
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负责人:周化民
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依托单位: