Molecular structure of Cph1 phytochrome

光敏染料照相机在印刷品生产中起着重要的作用。Phytochrom-Grundzustand（Pr）是一种生理学研究。首先，从Rotlicht的吸收开始，生理活性的Pfr-Zustand被产生，然后光形态发生的Pflanze被引入。Pfr is thermisch stabil，wird jedoch durch die Absorption von Dunkelrot zu Pr zurückkonvertiert.植物光敏色素分子可用于生物学研究。对结构/功能分析的光敏色素测定结果表明，由蓝细菌集胞藻产生的Cph 1-光敏色素对细菌的溶解性非常好。Cph 1是一种受调控的组氨酸蛋白激酶，主要存在于细菌的第二组分系统中。休斯公司对Cph 1的分子遗传学、生物化学和生物物理学进行了深入研究。Insbesondere in Zusammenarbeit mit der AG埃森konten kürzlich rasche Fortschritte zur röntgenkristallografischen Lösung der 3D-Struktur des Sensormoduls erzielen韦尔登。我的计划是让这份工作变得更好。随后，我们将3D-Struktur des Pr Grundzusts with atomarer Auflösung entziffert haben，wollen wir unsere Fähigkeit nutzen，homogenes Pfr zu präparieren，um seine 3D-Struktur ebenfalls zu lösen。我们将对突变体进行一项假设性的分子内代谢和功能研究，并利用吸收和荧光光谱进行观察。因此，我们将研究Cph 1-传感激酶的晶体结构：3D分子结构需要一种用于纳米技术的微生物学方法，这是一种新的抗生素分子合成方法。

Phytochrom-Fotorezeptoren spielen eine zentrale Role bei der Steuerung der Pflanzenentwicklung. Der Phytochrom-Grundzustand (Pr) ist physiologisch inaktiv. Erst nach der Absorption von Rotlicht wird der physiologisch aktiven Pfr-Zustand gebildet, welcher die Photomorphogenese der Pflanze einleitet. Pfr ist thermisch stabil, wird jedoch durch die Absorption von Dunkelrot zu Pr zurückkonvertiert. Insofern stellen Phytochrome molekulare Schalter von besonderer biologischer Bedeutung dar. Während pflanzliche Phytochrome schwierige Objekte für die Struktur/Funktionsanalyse sind, ist das Cph1-Phytochrom aus dem Cyanobakterium Synechocystis für solche Studien besonders gut geeignet. Cph1 ist eine licht-regulierte Histidin-Proteinkinase, artentypisch denen, die in bakteriellen Zwei- Komponenten -Systemen fungieren. Die AG HUGHES hat zahlreiche molekulargenetische, biochemische und biophysikalische Untersuchungen von Cph1 erfolgreich durchgeführt. Insbesondere in Zusammenarbeit mit der AG ESSEN konnten kürzlich rasche Fortschritte zur röntgenkristallografischen Lösung der 3D-Struktur des Sensormoduls erzielen werden. Im beantragten Projekt wird diese Arbeit vervollständigt und erweitert. Nachdem wir die 3DStruktur des Pr Grundzustands mit atomarer Auflösung entziffert haben, wollen wir unsere Fähigkeit nutzen, homogenes Pfr zu präparieren, um seine 3D-Struktur ebenfalls zu lösen. Durch Einsatz von Mutanten wollen wir hypothetische intramolekulare Wechselwirkungen und Funktionen kristallografisch und fotochemisch mit Hilfe von Absorptions- und Fluoreszenzspektroscopie untersuchen. Anschließend wollen wir versuchen, die gesamte Cph1-Sensorkinase zu kristallisieren: Die 3D-Struktur dieses Moleküls sollte eine Durchbruch darstellen mit weiteren Implikationen für die Nanotechnologie, die Pflanzenphysiologie bis hin zur molekularen Gestaltung neuartiger Antibiotika.