インフルエンザウイルスによる宿主mRNAのプロセシング阻害

目的と意義:我々はインフルエンザウイルス感染細胞で2.4-10kbの大きさのHSP70遺伝子の転写産物が核内に蓄積することを発見した。本研究ではポリA部位を跨ぐプローブを作製してRNaseプロテクション試験を行い、この長い転写物がポリA部位下流の配列を持った通過転写物であるか否か調べた。材料と方法:ウイルスはインフルエンザA/Udorn/72株を、細胞はイヌ腎由来細胞株MDCKを用いた。結果:(1)MDCK細胞DNAをEco RIで消化し、Eco RIカセットを連結して行ったカセットPCRにより、HSP70mRNAの3'端539bとポリA部位の下流配列57bを含む596bの遺伝子断片が得られた。この断片の3'端190bを鋳型にしてリボプローブを作製して、RNase T1を用いたプロテクション試験を行った。(2)ウイルス感染3時間目に亜ヒ酸ナトリウムを加えHSP70の誘導を開始し、さらに3時間培養を続けた後に細胞を核と細胞質に分画してRNAを抽出した。核内RNAでは通過転写物に対応する190bバンドと正常mRNAに対応する139b及び149bバンドの3本のプロテクトバンドが見られた。非感染対照細胞では正常mRNAが圧倒的で通過転写物は19%であったが、ウイルス感染細胞では通過転写物が82%に増えていた。(3)細胞質RNAでは感染、非感染ともに正常mRNAがほとんどであった。考察:ウイルス感染によりポリA部位の下流配列を含む転写物の比率が増えることが示され、感染細胞に蓄積する2.4-10kbの長いHSP70転写物はポリA部位通過転写物であることが証明された。真核細胞のpre-mRNA3'末端のプロセシング反応は通過転写物のポリA付加部位での切断と数百塩基のアデニンの付加である。得られた結果はインフルエンザウイルス感染細胞では宿主mRNAのポリA付加部位での切断が阻害されることを示す。

目的と意義:我々はインフルエンザウイルス感染細胞で2.4-10kbの大きさのHSP70遺伝子の転写産物が核内に蓄積することを発見した。本研究ではポリA部位を跨ぐプローブを作製してRNaseプロテクション試験を行い、この長い転写物がポリA部位下流の配列を持った通過転写物であるか否か調べた。材料と方法:ウイルスはインフルエンザA/Udorn/72株を、細胞はイヌ腎由来細胞株MDCKを用いた。結果:(1)MDCK細胞DNAをEco RIで消化し、Eco RIカセットを連結して行ったカセットPCRにより、HSP70mRNAの3'端539bとポリA部位の下流配列57bを含む596bの遺伝子断片が得られた。この断片の3'端190bを鋳型にしてリボプローブを作製して、RNase T1を用いたプロテクション試験を行った。(2)ウイルス感染3時間目に亜ヒ酸ナトリウムを加えHSP70の誘導を開始し、さらに3時間培養を続けた後に細胞を核と細胞質に分画してRNAを抽出した。核内RNAでは通過転写物に対応する190bバンドと正常mRNAに対応する139b及び149bバンドの3本のプロテクトバンドが見られた。非感染対照細胞では正常mRNAが圧倒的で通過転写物は19%であったが、ウイルス感染細胞では通過転写物が82%に増えていた。(3)細胞質RNAでは感染、非感染ともに正常mRNAがほとんどであった。考察:ウイルス感染によりポリA部位の下流配列を含む転写物の比率が増えることが示され、感染細胞に蓄積する2.4-10kbの長いHSP70転写物はポリA部位通過転写物であることが証明された。真核細胞のpre-mRNA3'末端のプロセシング反応は通過転写物のポリA付加部位での切断と数百塩基のアデニンの付加である。得られた結果はインフルエンザウイルス感染細胞では宿主mRNAのポリA付加部位での切断が阻害されることを示す。