Sekretorische Proteinasen von Candida albicans und ihre Bedeutung bei der Erreger-Wirts-Interaktion

白念珠菌镀金是人类致病原菌。从目前的情况来看，白色念珠菌(SAPS)是一种新型的抗真菌药物，它是一种新型的抗真菌药物。在ABHänGigkeit von der Infektionsform中表达和估计SAP-Proteinasen Variert。他说：“这是一件非常重要的事情，我不想再做什么了，我不能再做实验了。”如果你不能接受治疗，你就会发现他们的免疫系统和免疫系统不会受到影响。在Bisherigen Untersuhugen战争中，Zytokini的表达发生在假丝酵母菌的蛋白水解酶和蛋白水解酶的表达。抗白念珠菌抗菌肽和抗人免疫系统的抗菌肽、抗菌素、白念珠菌等。我们很好地分析了我们的工作和相互作用的机制，并从Wirts-Erreger-Auseinandersetzung führen的角度分析了这一问题。我们对蛋白质组学、表达、蛋白质特征和相关知识进行了实验，并对相关的蛋白质组和蛋白质组进行了分析。

Candida albicans gilt als der bedeutendste humanpathogene Pilz. Unsere Untersuchungen haben bewiesen, dass C. albicans Pro- teinasen (Saps) sezerniert, die als Virulenzfaktoren maßgeblich an den Infektionen beteiligt sind. Die Expression und Bedeutung bestimmter Sap-Proteinasen variiert in Abhängigkeit von der Infektionsform. Die Beobachtung, dass die Hemmung von Saps einen protektiven Effekt bei experimentellen Infektionen hat, legt nahe, dass ein therapeutischer Ansatz mit Sap-spezifischen Inhibitoren möglich ist. Für die Weiterentwicklung von therapeutischen Ansätzen ist eine genaue Kenntnis der Interaktionen zwischen den Proteinasen des Pilzes und der Immunantwort des Wirts notwendig. In bisherigen Untersuchungen war die Zytokinexpression wesentlich von der proteolytischen Aktivität der Candida-Spezies abhängig und durch Proteinase-Hemmung modulierbar. Antimikrobielle Peptide des Menschen, die einen Teil des angeborenen Immunsystems darstellen, hemmen nicht nur das Wachstum von C. albicans signifikant, sondern haben auch einen direkten inhibitorischen Effekt auf die Sap-Aktivität. Ziel des vorliegenden Antrags ist es, aufzuklären, welche Aufgaben und Funktionen die einzelnen Proteinasen während der Infektion übernehmen und welche Faktoren den Pilz veranlassen zu sezernieren. Die weitere Analyse der Abwehrmechanismen des Wirtes und die Interaktionen mit Saps sollen zum tieferen Verständnis der Wirts-Erreger-Auseinandersetzung führen. Dabei werden Experimente zur Lokalisation, Expression, Proteincharakterisierung und Infektionsrelevanz der Saps durchgeführt sowie die Interaktionen mit dem Wirt durch Proteom- und Transkriptomanalysen untersucht.