Mikrobieller Abbau von Chloraromaten: Der "neue" meta-Weg, eine Alternative zum modifizierten ortho-Weg

Der mickrobielle Abbau von Chloraromaten <e:1> . ber chlorbrenz儿茶素和anschließend . ber den meta-Weg - neist， insbesonere wenn - chlorbrenz儿茶素和Intermediat autritet。Der entscheidende Punkt ist eine氯儿茶酚-2,3-双加氧酶，CbzE， die和die儿茶酚-2,3-双加氧酶激酶，Suizidinaktivierung unliet。Inzwischen wurden in unserer Arbeitsgruppe zusätzliche zu Pseudomonas putida GJ31 Chlorbenzol-Verwerter isoliert， P. fluorescens SK1 and P. veronii 16-6A， die auth chlor儿茶酚-2,3- dioxygenasen besiten。儿茶酚-2,3-二氧合酶是否存在？儿茶酚-2,3-二氧合酶是否存在？Welche Änderung der Aminosäuresequenz in CbzE fhrt zum Verlust， Welche in iner儿茶酚-2,3-双加氧酶zum Gewinn der Eigenschaft des producktiven 3- chlorbrenz儿茶酚umsatzes ？Durch gezielten Austausch von Aminosäuren and ungerichtete Mutationen (Error-prone PCR) sollen been Typen von 2,3- dioxygenasen verändert werden。Die Veränderung der Substratspezifitäten gegen<e:2> ber substituierten brenz儿茶素und der Turnover-Kapazitäten f<e:1> 3- chlorbrenz儿茶素sollen gepr<e:1> [f] werden。in zweiter Themenbereich wich mit gesamten meta-Abbauweg beschäftigen。Mittels敲除突变体wollen wir klären， welche Gene f<e:1> r den Abbau der chlororierten brenz儿茶素和welche f<e:1> r den der甲基取代基erten von wicchtigkeit sind。研究结果表明，氯苯和甲苯的合成与调节因子具有良好的相关性。

Der mikrobielle Abbau von Chloraromaten über Chlorbrenzcatechine und anschließend über den meta-Weg ist neu, insbesondere wenn 3-Chlorbrenzcatechin als Intermediat auftritt. Der entscheidende Punkt ist eine Chlorcatechol-2,3-Dioxygenase, CbzE, die anders als die Catechol-2,3-Dioxygenasen keiner Suizidinaktivierung unterliegt. Inzwischen wurden in unserer Arbeitsgruppe zusätzliche zu Pseudomonas putida GJ31 Chlorbenzol-Verwerter isoliert, P. fluorescens SK1 und P. veronii 16-6A, die auch Chlorcatechol-2,3-Dioxygenasen besitzen. Was zeichnet diese Chlorcatechol-2,3-Dioxygenasen gegenüber Catechol-2,3-Dioxygenasen aus? Welche Änderung der Aminosäuresequenz in CbzE führt zum Verlust, welche in einer Catechol-2,3-Dioxygenase zum Gewinn der Eigenschaft des produktiven 3-ChlorbrenzcatechinUmsatzes? Durch gezielten Austausch von Aminosäuren und ungerichtete Mutationen (Error-prone PCR) sollen beide Typen von 2,3-Dioxygenasen verändert werden. Die Veränderung der Substratspezifitäten gegenüber substituierten Brenzcatechinen und der Turnover-Kapazitäten für 3-Chlorbrenzcatechin sollen geprüft werden. Ein zweiter Themenbereich wird sich mit dem gesamten meta-Abbauweg beschäftigen. Mittels Knockout-Mutanten wollen wir klären, welche Gene für den Abbau der chlorierten Brenzcatechine und welche für den der methylsubstituierten von Wichtigkeit sind. Es soll ferner untersucht werden, welche physiologische Rolle das in dem zweiten Cluster gefundene Regulatorgen für den Abbau von Chlorbenzol und Toluol spielt.