Viruskontrolle, Immunpathologie und Immunregulation durch antivirale T-Zellen bei der respiratory syncytial virus (RSV)-Infektion im Mausmodell

在此基础上，进行了病毒控制、免疫病理学和免疫调节机制的研究。在Vorarbeiten Wurden irzu zwei的实验中，我发现了这一点。接受者转移冯·T-泽伦，并定义RSV-Epiop Sind，führt in infizierten Empfängertieren dosis abhängig zu einer raschen Viruskontrolle in der弓步。Gleichzeitig kommt es jedoch zu starken entzündlicchen渗入MIT Dem klinischen Bild einer肺炎。穿孔素、Fas配体、肿瘤坏死因子、g-干扰素等。在Einem Zweiten Ansat z Spender T-Zellen Spezifisch für verschiedene RSV-Proteine aktiviert，in kongene Empfängertiere Transferiert and Diese anschlieüend MIT RSV infiziert中。在Kompartimenten Blut，Milz，Lokaler Lymphnoten and Argge dhchFlu？zytometrisch and免疫组织化学zu verfolgen中，Den Kongenen Marker is es möglich，die Kongenen der Diinetik der De Rekrutierung Dieseser RSV-Spezifischen T-Zellen in den Kompartimenten Blut，Milz，lokaler Lymphnoten and Argge dchFlu？zytometrisch and免疫组织化学zu verfolgen。这是一种新的治疗方法和最优的治疗方法。

In diesem Projekt soll untersucht werden, durch welche Mechanismen T-Zellen zu Viruskontrolle, Immunpathologie und Regulation der Immunantwort auf RSV-Infektion im Mausmodell beitragen. In den Vorarbeiten wurden hierzu zwei experimentelle Ansätze etabliert. Adoptiver Transfer von T-Zellen, die hochspezifisch für ein definiertes RSV-Epitop sind, führt in infizierten Empfängertieren dosisabhängig zu einer raschen Viruskontrolle in der Lunge. Gleichzeitig kommt es jedoch zu starken entzündlichen Infiltraten mit dem klinischen Bild einer Pneumonie. Zur Charakterisierung der beteiligten molekularen Mechanismen sollen jetzt T-Zellen von Spendertieren eingesetzt werden, die einen genetischen Defekt für bestimmte Effektormoleküle besitzen (Perforin, Fas Ligand, TNF, g-IFN). In einem zweiten Ansatz werden Spender T-Zellen spezifisch für verschiedene RSV-Proteine aktiviert, in kongene Empfängertiere transferiert und diese anschließend mit RSV infiziert. Durch den kongenen Marker ist es möglich, die Kinetik der Proliferation und der Rekrutierung dieser RSV-spezifischen T-Zellen in den Kompartimenten Blut, Milz, lokaler Lymphknoten und Lunge durchflußzytometrisch und immunhistochemisch zu verfolgen. Ein besseres Verständnis der Bedeutung und in vivo Funktion von RSV-spezifischen T-Zellen ist wesentliche Voraussetzung für die Definition von therapeutischen Ansätzen und die Optimierung von Impfstrategien.