Entwicklung elektrochemischer Verfahren zur Synthese von PET-Radiopharmaka

电化学工作方法主要用于生产荧光素-18和11等放射性核素，并具有良好的自动化、校准和自动化（Strahlenschutz！）。芳香族（酪氨酸和苯丙氨酸）和杂芳香族化合物的电致反应（mit z.B. 18 F-F）通过使用亲核[18 F]氟化物标记韦尔登。飞行试验已经导致了现实主义者的死亡。由于18 F是Zyklotron上的氟化物，因此18 F标记物具有很强的吸引力，因此18 F标记物在Zyklotron上的作用非常明显，并且在临床常规中的作用也非常明显，韦尔登可以和仅仅是18 F标记物。Kohlenstoff-11 soll mittels 11 CO2 11 CN und 11 CH3O- elektrochemisch in Modellverbindungen eingeführt韦尔登，um so einfacher und schneller als bisher Carbonsäuren，Nitrile und methoxylierte Verbindungen herstellen zu können.

Die Arbeitsmethoden der Elektrochemie bieten sich grundsätzlich zur Einführung der kurzlebigen, zyklotronproduzierten Radionuklide Fluor-18 und Kohlenstoff-11 an, mit dem besonderen Vorzug der Einfachheit, Schnelligkeit und guten Automatisierbarkeit (Strahlenschutz!). Aromatische (Tyrosin und Phenylalanin) und heteroaromatische Verbindungen sollen statt über elektrophile Reaktionen (mit z.B. 18F-F) durch Umsetzung mit dem Nukleophil [18F]Fluorid markiert werden. Pilotexperimente haben bereits die Realisierbarkeit dieses Ansatzes belegt. Das Vorgehen ist deswegen außerordentlich attraktiv, weil 18F als Fluorid am Zyklotron sehr einfach, höchst zuverlässig und mit sehr guten Ausbeuten für die klinische Routine hergestellt werden kann und nur so 18F-Markierungen in höchster spezifischer Aktivität möglich sind. Kohlenstoff-11 soll mittels 11CO2 11CN und 11CH3O- elektrochemisch in Modellverbindungen eingeführt werden, um so einfacher und schneller als bisher Carbonsäuren, Nitrile und methoxylierte Verbindungen herstellen zu können.