Analysis of the gene sequences involved in the regulation of the expression of human NO-synthase II (NOS II, NOS)

一氧化氮合酶(NOS)亚型的生理功能不同，不同的是自身免疫功能不同。在Zellen的病理生理学研究中，我们选择了DEM免疫系统，Eine wichtige Rolle zu Spielen(Z.B.in Epithelzellen)。通过对NOS-II表达的调节，发现了对Ebene der Expression(Promomoaktivität，mRNA-稳定ität)统计。人类的工业第二次是对人类的规范，第二次是对人类的工业和技术进步的研究。因此，在人类系统中，5‘-flankierende Sequenz des NOSII-genes füreine hinreichende Promotor-Aktitiität erforderlich(Etwa 16kb)以及Murinen oder Rtener系统(etwa 1.8kb)也是如此。人类的一氧化氮合酶-II的表达，以及信使基因的稳定。从人类的手臂和支气管壁上皮下穿下来。对一氧化氮合酶-II表达的调控机制研究进展

Die induzierbaren Isoform der NO-Synthase (NOS II) hat wichtige physiologische Funktionen z.B. bei der unspezifischen Infektabwehr, sie ist aber auch bei zahlreichen entzündlichen und Autoimmunerkrankungen kausal beteiligt. In diesen pathophysiologischen Situationen scheint die Induktion der NOS II in Zellen, die nicht dem Immunsystem zugehören, eine wichtige Rolle zu spielen (z.B. in Epithelzellen). Die Regulation der NOS-II-Expression findet anscheinend überwiegend auf der Ebene der Expression (Promotoraktivität, mRNA-Stabilität) statt. Die Induktion der humanen NOS II ist weitaus komplexer reguliert als dies für die NOS II in Ratte und Maus der Fall ist. So ist im humanen System deutlich mehr 5'-flankierende Sequenz des NOSII-Gens für eine hinreichende Promotor-Aktivität erforderlich (etwa 16 kb) als im murinen oder Rattensystem (etwa 1.8 kb). Der vorliegende Antrag hat sich das Studium der Mechanismen der Regulation der humanen NOS-II-Expression auf der Ebene der Transkription und der mRNA-Stabilität zur Aufgabe gemacht. Die Untersuchungen sollen an humanen Darm- und Bronchialepithelzellen erfolgen. Das Verständnis der Regulationsmechanismen der NOS-II-Expression kann langfristig einen Beitrag zur Entdeckung/Entwicklung von Substanzen leisten, die eine selektive Modulation der NOS-II-Expression ermöglichen.