Der Nadelblatt-Apoplast der Fichte als Lebens- und Reaktionsraum für autotrophe Nitrifizierer

N-Eintrag sowie hhöhten NH3- und NO2-conzentrationen in the Außenluft ausgesetzten Fichtenwald-Ökosystem zeigen erstmals，dahydroautophe Nitrifizierer einen für diese Mikroorganismen zuvor nicht identifizierten Lebensraum，die Phyllochiäre，wahrscheinlich den Nadelapoplasten，besiedeln.第一个实验是在使用NH3 bzw的Fichtenzweigen标准的现场进行的。用NH3加10 Pa C2 H2（氨单加氧酶抑制剂AMO）处理后，即使用NH3-Aufnahme处理Fichtennadeln也不能使其活性降低韦尔登，这是因为自养硝化菌的活性更高。通过一种分子生物学和微生物学技术（confokales LSM），可以对NH3-和NO2-氧化物的自养特性对Fichten的Nadel-Apoplasten进行定量分析，并对NH3和NO2在Nadelblätter中的大气环境影响进行定量分析。Zu diesem Zweck sollen an zwei untermartedlich stark atmogenen N-Einträgen ausgesetzten Fichten-Standorten die Nadel-Apoplasten genau lokalisiert und deren Zellzahlen quantitiziert韦尔登.这些数据可以通过NH3-Gaswechselmessungen korreliert韦尔登的测试来获得，也可以通过bzw。C2 H2是韦尔登中的AMO抑制剂。因此，NH3- sowie NO2-Aufnahme是一种无菌的细菌。在脱质体洗涤过程中，用硝化剂对15 NO3-Nachweis进行了非参数化处理，使硝化剂在韦尔登中的溶解度达到最大。

Eigene Untersuchungen in einem hohen atmogenen N-Eintrag sowie erhöhten NH3- und NO2-Konzentrationen in der Außenluft ausgesetzten Fichtenwald-Ökosystem zeigen erstmals, daß autotrophe Nitrifizierer einen für diese Mikroorganismen zuvor nicht identifizierten Lebensraum, die Phyllosphäre, wahrscheinlich den Nadelapoplasten, besiedeln. Erste Ergebnisse aus in situ-Begasungsexperimenten von Fichtenzweigen dieses Standorts mit NH3 bzw. mit NH3 plus 10 Pa C2H2 (als Inhibitor der Ammoniak-Monooxygenase: AMO) deuten darauf hin, daß die beobachtete NH3-Aufnahme über die Fichtennadeln nicht allein auf pflanzliche Aktivität zurückgeführt werden kann, sondern das autotrophe Nitrifizierer hierzu wesentlich beitragen. Ziel des Vorhabens ist es, unter Einsatz molekularbiologischer und mikroskopischer Techniken (confokales LSM) zum einen die Besiedlung des Nadel-Apoplasten von Fichten durch autotrophe NH3- und NO2-Oxidierern zu charakterisieren, zum anderen die Aufnahme von atmosphärischem NH3 und NO2 in die Nadelblätter in Abhängigkeit von dieser Besiedlung zu quantifizieren. Zu diesem Zweck sollen an zwei unterschiedlich stark atmogenen N-Einträgen ausgesetzten Fichten-Standorten die Nitrifizierer im Nadel-Apoplasten genau lokalisiert und deren Zellzahlen quantifiziert werden. Diese Daten sollen mit Ergebnissen aus NH3-Gaswechselmessungen korreliert werden, die mit bzw. ohne C2H2 als Inhibitor der AMO durchgeführt werden. Darüber hinaus soll die NH3- sowie NO2-Aufnahme an sterilen bzw. mit Nitrifizierern inokulierten Fichtenjungpflanzen parametrisiert sowie im Rahmen von 15NO3-Nachweis in der apoplastischen Waschflüssigkeit die Nitrifiziereraktivität zusätzlich nachgewiesen werden.