Mechanism of transcellular transport of lipoprotein lipase from the place of synthesis to the luminal endothelial membrane

死亡脂蛋白脂肪酶（Die Lipoprotein Lipase, LpL）是指死亡血浆中的脂肪酶（Lipolyse triglyzeridreicher Lipoproteine）。LpL的研究进展：内皮素与神经网络的合成、神经网络的合成、神经网络的生理功能、神经细胞的发光与内皮素的转运。细胞转运蛋白的机制与调控研究ungeklärt。在实验中，beantragten project在体外和体内进行了LpL-Transport诱导内皮细胞Zellen的实验。Insbesondere die Aufklärung der Bedeutung von Rezeptoren der ldl - Rezeptoren - family werden Gegenstand der Untersuchung sein。在Bedingungen下，在denen Rezeptoren dieser家族的durch腺病毒基因转移<e:1>实验，sowie durch Antikörper和rezeptor - associated Protein （RAP）阻断剂的研究，soll - transport durch的内皮细胞的体外研究。在转基因基因Mäusen免疫组织学条件下，正常死亡和肌细胞内LpL转运的实验研究[j]。Die Auswirkungen einer RAP-Überexpression aufden LpL-Transport in en tien en soler分析[j]。Das Ziel des Projektes ist eine Charakterisierung der LpL-Transzytose， womit in model fr选择性蛋白转运研究[endelelien geschaffen werden] könnte。

Die Lipoprotein Lipase (LpL) ist das verantwortliche Enzym für die plasmatische Lipolyse triglyzeridreicher Lipoproteine. LpL wird vor allem im Fett und Muskelgewebe synthetisiert und muß zur Erfüllung der physiologischen Funktion an die luminale Oberfläche der Endothelzellen transportiert werden. Der Mechanismus und die Regulation dieses Transportes sind ungeklärt. In dem beantragten Projekt soll der LpL-Transport durch endotheliale Zellen in vitro und in vivo untersucht werden. Insbesondere die Aufklärung der Bedeutung von Rezeptoren der LDL-Rezeptor-Familie werden Gegenstand der Untersuchung sein. Unter Bedingungen, in denen Rezeptoren dieser Familie durch adenoviralen Gentransfer überexprimiert, sowie durch Antikörper und das Rezeptor-assoziierte Protein (RAP) blockiert werden, soll der LpL-Transport durch eine endotheliale Zellage in vitro gemessen werden. In vivo wird der LpL-Transport in transgenen Mäusen immunhistologisch untersucht, die normale und mutierte LpL in Myozyten überexprimieren. Die Auswirkungen einer RAP-Überexpression auf den LpL-Transport in diesen Tieren soll analysiert werden. Das Ziel des Projektes ist eine Charakterisierung der LpL-Transzytose, womit ein Modell für selektiven Proteintransport durch Endothelien geschaffen werden könnte.