ADP-Ribosylation Reaction in Rabbit Skeletal Muscle SR
ADP-Ribosylation Reaction in Rabbit Skeletal Muscle SR
批准号:
01580192
负责人:
SHIMOYAMA Makoto
金额:
$1.22万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份:
1989
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1989 至 1990
中文摘要
研究了精氨酸特异性单核苷酸(adp -核糖基)在兔骨骼肌肌浆网(SR)中的转移。用1% Triton X-100从SR膜中溶出的酶进行了纯化和表征。胰蛋白酶也以活性形式溶解移植物。胰蛋白酶溶酶的性质包括分子大小与triton溶酶相似。这些结果表明,只有一部分转移可能插入到SR膜中。对鸡体内转移分布的研究表明,外周多形核细胞(嗜异核细胞)的特异性活性最高。对该杂性酶的纯化和鉴定表明,其性质与肝酶基本相同,但与鸡肝酶和兔肝酶的性质不同。例如,激活肝酶的二硫苏糖醇抑制了SR酶。内源性移情的生理作用仍然不清楚,可能是因为对这种酶的受体蛋白知之甚少。我们对它们进行了识别和表征;兔骨骼肌SR中的Ca^<2+> - atp酶和鸡肝脏中的33 kDa蛋白(p33)。鸡嗜异性粒细胞也含有高水平的p33。SR转移没有修饰p33,肝酶也没有adp -核糖化atp酶。这些结果表明,物种、组织和细胞特异性adp -核糖基转移酶更倾向于自己的靶蛋白进行原位adp -核糖基化。
英文摘要
Arginine-specific mono (ADP-ribosyl) transference in rabbit skeletal muscle sarcoplasmic reticulum (SR) was investigated. The enzyme solubilized with 1% Triton X-100 from the SR membranes was purified and characterized. Trypsin also solubilized the transference as active form. The properties including the molecular sizes of the trypsin-solubilized enzyme resemble those of the Triton-solubilized enzyme. These results indicate that just one part of the transference may be inserted in the SR membrane.Studies on distribution of the transference in chickens showed the highest specific activity in peripheral polymorphonuclear cells (heterophils). Purification and characterization of the heterophil enzyme revealed that the properties were indistinguishable from those of the liver enzyme, but those were different between chicken liver and rabbit SR enzymes. For example, dithiothreitol, which activate the liver enzyme, inhibited the SR enzyme. The physiological role of endogenous transference remains obscure, presumably because much less is known of acceptor proteins for the enzyme. We identified and characterized them ; Ca^<2+> -ATPase in rabbit skeletal muscle SR and 33 kDa protein (p33) in chicken liver. Chicken heterophils also contained high levels of p33. The SR transference did not modify the p33 and the liver enzyme did not ADP-ribosylate the ATPase. These results suggest that species, tissue and cell-specific ADP-ribosyltransferases prefer their own target proteins for the in situ ADP-ribosylation.
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下山 誠: "内在性ADPリボシン転移酵素と標的タンパク質" 生化学. 63. 123-129 (1991)
Makoto Shimoyama:“内源性 ADP 核糖转移酶和靶蛋白”生物化学 63. 123-129 (1991)。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
Makoto Shimoyama: "Endogenous ADP-ribosyltransference and their target proteins (Minireview)" Seikagaku. 63. 123-129 (1991)
Makoto Shimoyama:“内源性 ADP-核糖基转移及其靶蛋白(迷你评论)”Seikagaku。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
Hisae Kawamitsu: "ADP-ribosylation of human cHa-ras proteins by hen liver ADP-ribosyltransferase" Niacin Nutrition, ADP-ribosylation. Springer-Verlag. 527 (1989)
Hisae Kawamitsu:“母鸡肝脏 ADP-核糖基转移酶对人类 cHa-ras 蛋白进行 ADP-核糖基化”烟酸营养,ADP-核糖基化。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
Makoto SHIMOYAMA: "ADPーribosylation and endogenous acceptor proteins in animal muscle tissues. In:Niacin Nutrition,ADPーribosylation,and Cancer (M.K.Jacobson and E.J.Jacobson,eds.)" SpringerーVerlag, 527(6) (1989)
Makoto SHIMOYAMA:“动物肌肉组织中的 ADP-核糖基化和内源性受体蛋白。见:烟酸营养、ADP-核糖基化和癌症(M.K.Jacobson 和 E.J.Jacobson,编辑)”Springer-Verlag,527(6) (1989)
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
Makoto Shimoyama: "DNA-regulated mono (ADP-ribosyl) ation and de-ADP-ribosylation of endogenous acceptor proteins in polymorphonuclear leukocytes" The Biology and Medicine of Signal transduction. 7th International Conference on Cyclic Nucleotides, Calcium
Makoto Shimoyama:“多形核白细胞中内源性受体蛋白的 DNA 调节单(ADP-核糖基)化和去 ADP-核糖基化”信号转导的生物学和医学。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
共 23 条
Development of a novel tele-nursing support program using visualization of physical activity for the patients with chronic respiratory failure
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批准号:16K20757
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项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额:$2.5万
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财政年份:2016
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负责人:SHIMOYAMA Makoto
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依托单位:
EFFECT OF ADP-RIBOSYLATION OF p33 AND ACTIN ON POLYMORPHONUCLEAR LEUKOCYTE DIFFERENTIATION
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批准号:06807011
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额:$1.28万
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财政年份:1994
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负责人:SHIMOYAMA Makoto
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依托单位:
ADP-ribosylation of p33 (mim-1 protein) and its effect on differentiation and growth of blood cells
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批准号:04807016
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额:$1.22万
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财政年份:1992
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负责人:SHIMOYAMA Makoto
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依托单位:
国内基金
海外基金
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力学刺激调控巨噬细胞CD38/NAD+SIRT1轴促进肩袖损伤修复术后腱骨愈合的机制与验证研究
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批准号:JCZRLH202602006
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
胆管癌中CD38介导的NAD+耗竭导致SIRT1失活并促进FXR高乙酰化修饰的代谢机制研究
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批准号:2026JJ82054
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:柳志
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依托单位:
肠菌NAD+合成正向调控肾脏TFEB-溶酶体胶原降解改善他克莫司慢性肾毒性的作用机制研究
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批准号:JCZRLH202600904
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
ETS1通过募集TRIM24调节PARP1/NAD+/SIRT1轴改善BPD的作用机制研究
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批准号:2026JJ81634
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:杨敏
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依托单位:
基于时间医学研究益气活血法介导H2S-NAD+通路抗血管老化保护心肌缺血再灌注损伤的作用机制
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批准号:2026JJ81004
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:陈聪
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依托单位:
ABCA1/CD38/NAD+通路诱导巨噬细胞衰老促进子宫内膜异位症进展的机制研究
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批准号:2026JJ80446
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:曾文
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依托单位:
NAD⁺/SIRT1信号通路在脓毒症肺损伤中的作用及NMN的干预机制研究
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批准号:2026JJ82695
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:刘坤
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依托单位:
冠心病血瘀证衰老证素NAD+代谢流研究
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批准号:2026JJ81005
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:简维雄
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依托单位:
2DG调控B细胞NAD+/Sirt1通路在SLE自身抗体形成中的作用机制研究
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批准号:2025JJ60709
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:沈田
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依托单位:
间充质干细胞源性凋亡小体调控成纤维细胞NAD代谢治疗瘢痕疙瘩的机制研究
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批准号:MS25H150038
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2025
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负责人:徐靖宏
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依托单位: