Transiente Anisotropie zur Dynamik der Übergangszustände und der Fragmente in impulsiv induzierten Bindungsbruchreaktionen in Flüssigkeiten

研究者们从根本上解决了光解离反应的机理和反应时间的问题，韦尔登。通过对上述瞬态各向异性的研究，我们可以发现，在不同的磁场强度下，碎片的径向取向是不同的，并且通过对碎片的径向和能量的弛豫，我们可以得到碎片的径向和能量的弛豫。该Umgebung的Reaktanden beeinflusst在kritischer Weise的拓扑学的一个Photolyseraktion beteiliten潜在hyperflächen。Reaktanden的静态和动态对称性对分子动力学和动力学的影响是戏剧性的，它对结合的影响也对光子吸收过程中的能量分配产生了影响。在研究体系中，通过引入高分子量的水溶液，如二卤化硅和二硫化芳韦尔登，可以获得瞬态各向异性。该实验解决了量子动力学问题，也解决了经典分子动力学问题，同时也解决了非经典分子动力学问题。

Im geplanten Forschungsvorhaben sollen fundamentale Fragestellungen zum Mechanismus und zur Zeitskala von Photodissoziationsreaktionen adressiert werden. Hierzu sollen transiente Anisotropiestudien angewandt werden, die einerseits Aufschlüsse über die räumliche Orientierung der Fragmente im Übergangszustand liefern und andererseits wertvolle Einsichten bezüglich der räumlichen und energetischen Relaxation der durch den Bindungsbruch erzeugten anistropen Verteilung der Fragmente preisgeben. Die Umgebung der Reaktanden beeinflusst in kritischer Weise die Topologie der an der Photolysereaktion beteiligten Potentialhyperflächen. Statischer und dynamischer Symmetriebruch der Reaktanden hat dramatische Auswirkungen auf die molekulare Dynamik und dessen Geschwindigkeit während des Bindungsbruches und damit auch auf die Energiepartitionierung in den Produkten im asymptotischen Ausgangskanal der Photolyse. Exerimente zur transienten Anisotropie mit allerhöchster Zeitauflösung sollen im Rahmen des Forschungsvorhabens auf geeignete Modellsysteme, wie Quecksilberdihalogenide und Aryldisulfide angewendet werden. Die Experimente sollen sowohl von quantendynamischen, als auch von klassisch-molekulardynamischen Gleichgewichts- und Nichtgleichgewichts-Simulationen begleitet werden.