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In vitro-stimulierte und expandierte zytotoxische T-Zellen zur Prophylaxe und Therapie von virusassoziierten Erkrankungen nach allogener Stammzelltransplantation

In vitro-stimulierte und expandierte zytotoxische T-Zellen zur Prophylaxe und Therapie von virusassoziierten Erkrankungen nach allogener Stammzelltransplantation
体外刺激和扩增的细胞毒性 T 细胞用于预防和治疗同种异体干细胞移植后病毒相关疾病
批准号:
5244218
负责人:
Dr. Hans-Joachim Wagner
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2000
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-12-31 至 2001-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
病毒感染,eb病毒(EBV),人巨细胞病毒(CMV)和腺病毒(Adenoviren),以及甲型肝炎病毒(Hauptursache) <s:2> r Morbidität和Mortalität von allogenen Stammzelltransplantatempfängern。在EBV的预防和治疗中,诱导淋巴细胞增殖性骨髓移植(PTLD)已被证明是体外注入刺激和扩增的细胞毒性t淋巴细胞(CTL) äußerst的有效方法。ebv -转化淋巴母细胞样细胞Zellinien (LCL) zeigen exzellente Eigenschaften als Antigen-präsentierende Zellen。所以können LCLs, die mit Adenoviren inkubiert wurden,体外ctl刺激,死亡Spezifität gegen EBV和Adenoviren besitzen。在一项新的研究中,研究人员在体外研究了cmv - protein和CTLs的差异。Dadurch wäre es möglich,体外bi-spezifische ctl zgenerien。Ferner研究了阳性的Fall <s:1>细胞增殖<e:1>因子(ft werden)、LCLs的细胞增殖蛋白(glechzetig - CMS-Proteine)、现代腺病毒蛋白(sonauth Adenovirusproteine) (präsentieren können),因此在体外研究了三种细胞增殖因子(trspezifische - ctl)刺激因子和扩展因子(w<e:1>)、细胞增殖因子(EBV)、细胞增殖因子(EBV)、细胞增殖因子(EBV)和腺病毒(Adenoviren besitzen)。在预防和治疗艾滋病病毒感染的研究中,研究人员发现了一种新的方法,可用于治疗艾滋病病毒感染。
英文摘要
Virale Infektionskrankheiten, insbesondere durch das Epstein-Barr Virus (EBV), durch das humane Zytomegalovirus (CMV) und durch Adenoviren, sind mittlerweile Hauptursache für Morbidität und Mortalität von allogenen Stammzelltransplantatempfängern. In der Prophylaxe und Therapie von EBV induzierten lymphoproliferativen Erkrankungen nach Transplantation (PTLD) haben sich Infusionen von in vitro stimulierten und expandierten zytotoxischen T-Lymphozyten (CTL) als äußerst wirksam erwiesen. Die hierbei benutzten autologen EBV-transformierten lymphoblastoiden Zellinien (LCL) zeigen exzellente Eigenschaften als Antigen-präsentierende Zellen. So können LCLs, die mit Adenoviren inkubiert wurden, in vitro CTLs stimulieren, die Spezifität gegen EBV und Adenoviren besitzen. In dieser Studie soll deswegen die Frage untersucht werden, ob LCLs in vitro auch CMV-Proteine zu prozessieren und CTLs zu präsentieren vermögen. Dadurch wäre es möglich, in vitro bi-spezifische CTLs zu generieren. Ferner soll im positiven Fall überprüft werden, ob LCLs nicht nur gleichzeitig CMS-Proteine, sondern auch Adenovirusproteine präsentieren können, so daß in vitro tri-spezifische CTLs stimuliert und expandiert würden, die Spezifität gegen EBV, CMV und Adenoviren besitzen. Damit stünden multipotente CTLs zur Verfügung, die in der Prophylaxe und Therapie der wichtigsten viralen Infektionskrankheiten nach Stammzelltransplantation eingesetzt werden könnten.
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