Chemical processes in solution - description of solvation with the help of integral equation theories for molecular liquids and solutions

Die Methoden der Quantenmechanik erlauben es，Moleküle und Molekülensembles sowohl in ihren Grundzuständen als auch in elektronisch und/oder strukturel angeregten Zuständen in der Gasphase bezüglich der Konformation und der Energien exakt zu beschreiben.因此，我们也可以使用具有更高通用韦尔登的有源复合材料和Zwischenstufen的Reaktionswege来获得稳定的分子。在致密相中的结构研究是一种非常实用的量子力学方法。Lösungsmittels的可变结构的计算可以通过Hilfe elektrostatischer Kontinuummodelle、计算机模拟方法或热力学统计分析方法进行。在这一工作中，我们将继续努力。Lösungsmittelmolekülen的Verteilung um einen Molekülkomplex wird mit Hilfe von räumlichen Paarkorrelationen beschrieben，die aus Integralgleichungsmethoden gewonnen韦尔登。在流动相中进行分子和反应的统计学-力学和量子力学的组合方法，包括大涡量、Niveau量子力学的凝胶Teilchen和Niveau量子力学的分子碰撞，并与热力学统计学方法同时进行。这是一个很好的建议，建议必须在这里停下来。

Die Methoden der Quantenmechanik erlauben es, Moleküle und Molekülensembles sowohl in ihren Grundzuständen als auch in elektronisch und/oder strukturell angeregten Zuständen in der Gasphase bezüglich der Konformation und der Energien exakt zu beschreiben. So können sowohl stabile Moleküle als auch Reaktionswege mit aktivierten Komplexen und Zwischenstufen mit hoher Genauigkeit modelliert werden. Die Untersuchung der Strukturen in kondensierter Phase ist aber mit rein quantenmechanischen Methoden aus praktischen Gründen der begrenzten Rechnerkapazitäten nur sehr eingeschränkt möglich. Die Berücksichtigung der variablen Struktur des Lösungsmittels erfolgt deshalb entweder mit Hilfe elektrostatischer Kontinuumsmodelle, mit Methoden der Computersimulation oder mit analytischen Methoden der statistischen Thermodynamik. In dieser Arbeit wird der zuletzt genannte Weg beschritten. Die Verteilung von Lösungsmittelmolekülen um einen Molekülkomplex wird mit Hilfe von räumlichen Paarkorrelationen beschrieben, die aus Integralgleichungsmethoden gewonnen werden. Die Kombination statistisch-mechanischer und quantenmechanischer Methoden zur Berechnung von Molekülzuständen und Reaktionen in flüssiger Phase hat den großen Vorteil, die gelösten Teilchen auf quantenmechanischem Niveau und die Lösungsmittelmoleküle auf klassischem Niveau zu untersuchen und die gegenseitige Beeinflussung simultan mit den Methoden der statistischen Thermodynamik zu bestimmen. Der Aufwand an Rechnerkapazität und Rechenzeit sollte sich hierbei in Grenzen halten.