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Molecular biological analysis for patheogenesis of Insulin Autoimmune Syndrome

Molecular biological analysis for patheogenesis of Insulin Autoimmune Syndrome
胰岛素自身免疫综合征发病机制的分子生物学分析
批准号:
06454251
负责人:
UCHIGATA Yasuko
金额:
$4.29万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份:
1994
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1994 至 1996

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
在过去的20年中,日本报告了212例胰岛素自身免疫综合征(IAS),而自Hirata等人于1970年首次描述该疾病以来,白种人中只有大约20例病例。以下标题是我们在几年来对IAS进行的一系列研究中发现的。1)胰岛素自身免疫综合征的胰岛素自身抗体分为多克隆和单克隆;东亚人多克隆应答的发生率相对较高,而高加索人单克隆应答的发生率更高。2)hla - drb1链第74位的谷氨酸被认为是IAS中产生多克隆胰岛素自身抗体所必需的,而hla - drb1链同一位置的丙氨酸可能在产生单克隆胰岛素自身抗体中起重要作用。3)根据上述发现,研究T细胞受体Vbeta的使用情况,以了解其使用是否均匀,以及T细胞是否存在受限制的CDR3区域。因此,胰岛素反应的T细胞受体主要使用Vbeta8。
英文摘要
There have been 212 reported cases of insulin autoimmune syndrome (IAS) during the past 20 years in Japan, compared with only about 20 cases in Caucasians since Hirata et al, first described the disease in 1970. The following headings were what we found from the serial studies of IAS in the couples of years.1) Insulin autoantibodies in the insulin autoimmune syndrome were divided into polyclonal and monoclonal ; the incidence of polyclonal responders was relatively high among East Asians, whereas the monoclonal responders were more prevalent in Caucasians.2) Glutamate at position 74 in the HLA-DRB1-chain was presumed to be essential to the production of polyclonal insulin autoantibodies in IAS,whereas alanine at the same position of the HLA-DRB1-chain might be important in the production of monoclonal insulin autoantibodies.3) From the findings described above, T cell reccptor Vbeta usage was investigated in order to know whether the usage was uniform or not and whether the T cell had a restricted CDR3 region on not. So for, the insulin-reacted T cell receptor had a dominant Vbeta8 usage.
期刊论文(33)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
山田 ひとみ,内潟 安子ら: "グルタミン免役脱炭酸酵素(GAD)抗体とヒトインスリン自己抗体(IAA)のIDDM発症年齢別陽性率" ホルモンと臨床. 43. 53-56 (1995)
Hitomi Yamada、Yasuko Uchigata 等人:“根据 IDDM 发病年龄的谷氨酰胺免疫脱羧酶 (GAD) 抗体和人胰岛素自身抗体 (IAA) 阳性率”《激素与临床研究》43. 53-56 (1995)。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Uchigata Y, et al.: "Diabetes 1994(Excerpta Medica)" HGlu inHLA-DR4B1 chain isanessential aminoacid residue for polydonal insulin autoantibody production in insulin autoimmune syndrome., 1105-1112 (1995)
Uchigata Y, et al.:“Diabetes 1994(Excerpta Medica)”HLA-DR4B1链中的HGlu是胰岛素自身免疫综合征中多聚胰岛素自身抗体产生的必需氨基酸残基。,1105-1112(1995)
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
内潟安子: "抗グルタミン酸脱炭素酵素抗体" 感染、炎症、免疫. 26. 60-64 (1996)
Yasuko Uchigata:“抗谷氨酸脱羧酶抗体”感染、炎症、免疫。26. 60-64 (1996)。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Uchigata Y.: "A novel concept of type VII hypersensitivity induced by insulin autoimmune syndrome (Hirata's disease)" Autoimmunity. 44. 207-208 (1995)
Uchigata Y.:“胰岛素自身免疫综合征(平田病)诱导的 VII 型超敏反应的新概念”自身免疫。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
共 31 条
    Research of child-onset type 1 diabetes and metabolic memory in Japanese
    • 批准号:
      19591068
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.83万
    • 财政年份:
      2007
    • 负责人:
      UCHIGATA Yasuko
    • 依托单位:
    Historical aspects and future of characteristics of early-onset type 2 diabetes in Japan
    • 批准号:
      16590563
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.18万
    • 财政年份:
      2004
    • 负责人:
      UCHIGATA Yasuko
    • 依托单位:
    mechanism of insulin autoantibody production for pathogenesis of pancreatic beta cell destruction and hyperplasia
    • 批准号:
      13670478
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.3万
    • 财政年份:
      2001
    • 负责人:
      UCHIGATA Yasuko
    • 依托单位:
    Molecular cell-biological pathogenesis of insnlin autoimmune syndrome
    • 批准号:
      10670432
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.05万
    • 财政年份:
      1998
    • 负责人:
      UCHIGATA Yasuko
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    LILRB2/HLA-G免疫抑制轴在胶质瘤干细胞免疫逃逸中的作用及其与STAT3信号通路的交互调控机制研究
    • 批准号:
      2026JJ80459
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
      王彪
    • 依托单位:
    HLA-DR+中性粒细胞调控儿童噬血细胞综合征细胞因子风暴的机制及临床价值研究
    • 批准号:
      2026JJ81611
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
      刘灿
    • 依托单位:
    HLA-B*13:01介导阿苯达唑肝损伤的毒理机制及构效关系研究
    • 批准号:
      2026JJ50638
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
      饶泰
    • 依托单位:
    肝内胆管细胞癌中TREM2+巨噬细胞通过增强HLA-C/FAM3C信号通路依赖性淋巴管生成促进肿瘤转移的机制研究
    • 批准号:
      QN25H160111
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2025
    • 负责人:
      万喆
    • 依托单位: