Oxidkeramische Katalysatoren durch hierarchische Nanostrukturierung molekularer Cluster

齐尔·德·沃哈本斯是制备更真实的纳米结构的人，他在MIT的层次结构中扮演了重要角色。在Einem ersten Präparation中，Schritt分别是von V2O5，TiO2and MoO3BIX60 nm Clustergröçe ALS Präpariert(Projektteil Tub，Jost，und ACA)。根据二氧化硅纳米结构(Projektteil ACA)，粉末状粉末中的Diese Cluden anschlieüEnd in wäúriger阶段um-groçe Träger Aus Tio2。De Strukturierung Dieserµm-groçen Partikel MIT Schalenstrukut zu mm-groúen Katalysatoren dch Sprch SprühtrocKnen and Verpressen soll Unter Erhalder NanostrukTurder Primärartikel erfolgen(Projektteil Tub)。这是一种新的技术和方法，但不适用于其他领域。Gegensätzliche Oberflächenladungen könnnen Durch die Einstellung des pH-Wertes(Zeta-Potential)Oberensätzliche Oberflächenladungen können Dolch die Einstellung des pH-Wertes(Zeta-Potential)Oegensätzliche Oberflächenladungen können Dolch die Einstellung des pH-Wertes(Zeta-Potential)Oegensätzliche Oberflächenladungen können Dolch die Einstellung des pH-Wertes(Zeta-Potential)Oegensätzliche Obertzliche OberflächenAnschlie？end是在纳米结构和Primärartikel的纳米结构(Projektteil Tub)下进行等静力学和单轴分析。在选择氧化和丙烷氧化的实践中，我们发现了一种新的方法。二氧化合物中的丙烷的选择氧化是一种新的技术，它是一种新的技术和技术手段。我是从天而降的氧化剂。在Annahme des Redox-Machismus nach mars and van Krevelen soll geprüft，Wie eine Nanostrukturierung der aufgebrachtenüberegsmetloxidClubzw.eine Nanostrukturierung der Trägeroberberfläche die Selektivität and Aktiität der Selektivooxation beeflussen。在选择氧化沸腾的过程中，我们发现了一种新的纳米结构。在安纳姆的基础上，我们将继续努力，为的是更好地解决问题。我们所有的纳米结构都将在这里出现，这是一种新的技术。Sowohl die erhöhte Bereitstellung von Gittersaerstoff Dh ch Festkörper Differsion für die Selektivooxation von an Katalyosoroberfläche吸附了Kohlenwasserstoffmolekülen以及其他催化剂的再氧化和氧化反应。

Ziel des Vorhabens ist die Präparation realer nanostrukturierter Katalysatoren mit hierarchischem Aufbau. In einem ersten Präparationsschritt werden Übergangsmetalloxidcluster von V2O5, TiO2 und MoO3 mit 3 bis 60 nm Clustergröße als Precursoren präpariert (Projektteil TUB, Jost, und ACA). Diese Cluster werden anschließend in wäßriger Phase auf pulverförmige µm-große Träger aus TiO2 oder SiO2 als nanostrukturierte Schicht aufgebracht (Projektteil ACA). Die Strukturierung dieser µm-großen Partikel mit Schalenstruktur zu mm-großen Katalysatoren durch Sprühtrocknen und Verpressen soll unter Erhalt der Nanostruktur der Primärpartikel erfolgen (Projektteil TUB). Die eingesetzte Methode für den Schichtaufbau aus nm-großen Übergangsmetallclustern auf der Oberfläche µm-großer oxidischer Träger basiert auf der elektrostatischen Wechselwirkung zwischen Träger und abzuscheidendem Nanopartikel. Gegensätzliche Oberflächenladungen können durch die Einstellung des pH-Wertes (Zeta-Potential) oder unter Zuhilfenahme kationischer organischer Tenside/Oligomere und anionischer anorganischer Polymere (Polyvanadate, Polymolybdate) erreicht werden. Anschließend werden durch Sprühtrocknung und danach durch isostatisches und uniaxiales Pressen unter Beibehalt der Nanostruktur der Primärpartikel die einsetzbaren Katalysatoren in der mm-Dimension geformt (Projektteil TUB). Die erhaltenen Katalysatoren werden am ACA in der Selektivoxidation von Propan als praxisrelevante Modellreaktion getestet. Bei der Selektivoxidation von Propan zu Oxygenaten in überkritischem Kohlendioxid werden geträgerte Katalysatoren mit hoher mechanischer Festigkeit und geeignetem Transportverhalten gefordert, Zielprodukte sind Oxygenate. Im Fall der oxidativen Dehydrierung von Propan ist Propen das Zielprodukt. Unter Annahme des Redox-Mechanismus nach Mars und van Krevelen soll geprüft werden, wie eine Nanostrukturierung der aufgebrachten Übergangsmetalloxidcluster bzw. eine Nanostrukturierung der Trägeroberfläche die Selektivität und Aktivität der Selektivoxidation beeinflussen. Es wird erwartet, daß kleine Cluster bzw. aus diesen aufgebaute nanostrukturierte Schichten eine verbesserte Selektivität in der Selektivoxidation zeigen. Diese Erwartung basiert auf der Annahme, daß Nanoteilchen im Vergleich zu kompakten Oxidphasen eine erhöhte Sauerstoffionendiffusion zeigen. Eine Nanostrukturierung der Übergangsmetallcluster wird durch die damit verbundene höhere Oberfläche auch die Aktivität der Katalysatoren beeinflussen. Sowohl die erhöhte Bereitstellung von Gittersauerstoff durch Festkörperdiffusion für die Selektivoxidation von an der Katalysatoroberfläche adsorbierten Kohlenwasserstoffmolekülen als auch die Reoxidation des oxidischen Katalysators sollten durch eine Nanostrukturierung begünstigt werden.