Expression menschlicher Histongene

复制在Drei Clustein vonüber 60 Genen lokalisiert：Diese codieren für H1-组蛋白和核心-组蛋白Der Klassen H2 A，H2 B，H3和H4中的abhängig exprimierten组织基因sind in Human Genome。S-阶段-非原始人置换-组织基因Sind dagegen Solitär angeordnet。Gegenstand des Projekts ist die koordinierte的表达倍增S-阶段-ABHängig转kribierten核心组织基因，并合成这些H3.3-替换-核心-组蛋白。H4-和H3-基因在肿瘤中的表达分析-Zelllinien Weisen auf eine Zelltype Spezifische Reguling Hin.删除和突变分析其促进führte zur身份识别Neuer控制元素。我们对此进行了分析，并确认了他们的身份。组织基因H3.3A和H3.3B以及组织基因H3.3A和H3.3B以及组织基因H3.3A和H3.3B在Ihren Promotoren erlabt jetzt vergleichende中的表达和促进研究和模具分析的调控者ischen Bedeutung Unterschiedlich Langer，Polyadylierter 3-flankierender Sequenzen。我们对组织基因ALS集群和组织进行了染色和组织分析。

Die replikationsabhängig exprimierten Histongene sind im humanen Genom in drei Clustern von über 60 Genen lokalisiert: diese codieren für H1-Histone und Core-Histone der Klassen H2A,H2B,H3 und H4. die S-Phase-unabhängig exprimierten Replacement-Histongene sind dagegen solitär angeordnet. Gegenstand des Projekts ist die koordinierte Expression der multiplen S-Phase-abhängig transkribierten Core Histongene und die Synthese der H3.3-Replacement-Core-Histone. Expressionsanalysen der einzelnen unterschiedlichen H4- und H3-Gene in Tumor-Zelllinien weisen auf eine zelltypspezifische Regulation hin. Deletions- und Mutationsanalyse ihrer Promotoren führte zur Identifizierung neuer Kontroll-Elemente. Daran bindende Faktoren sollen identifiziert und ihre Interaktion mit bereits bekannten Faktoren analysiert werden. Die Aufklärung der Promotor- und Genstrukturen der Replacement-Histongene H3.3A und H3.3B und die Identifizierung regulatorischer Elemente in ihren Promotoren erlaubt jetzt vergleichende Expressions- und Promotorstudien beider Subtypen und die Analyse der regulatorischen Bedeutung unterschiedlich langer, polyadenylierter 3-flankierender Sequenzen. Weiterhin soll der Beitrag der Chromatinstruktur und der Organisation der Histongene als Cluster zur Kontrolle der Histongene analysiert werden.