Cellulose als Trägermaterial und Ligand für Organometallkatalysatoren

甲基-4，6-O-亚苄基-b-D-吡喃葡萄糖苷酸-kO 2，kO 3-配体soll als Model-Ligand für Cellulose in seinen Komplexeigenschaften韦尔登.该项目是在两个Teilprojekte aufgegliedert：第一个Teilprojekt gehören Arbeiten，在我们的第一个Förderperiode合成，两个kernige葡萄糖苷-kO 2，kO 3-titan-和-zirconium-Komplex auf ihre Beständigkeit和Selektivität在Halogeno-Alkyl-Austauschreaktionen（Salzmetathese）得到测试韦尔登sollen。因此，新手性复合物在有机羰基底物上的烷基还原反应和在烯烃聚合韦尔登中的醛还原反应中具有立体定向作用。采用C2-对称Kavität的Zirconat-Komplex，通过H-Brücke粘合剂合成Ammoniumion，通过与韦尔登形成的阳离子复合物进行粘合。在两个项目中，我们解决了与其他有机金属络合物韦尔登的2，3位吡喃葡萄糖苷酸-kO 2，kO 3-配体的协调问题，使人们对两种卤代配体进行了取代，并使吡喃葡萄糖苷酸-kO 2，kO 3-配体发生了突变。这是一种新型的韦尔登合成方法，也可用于合成两种不同结构的吡喃葡萄糖苷O2，kO 3-复合物。Entsprechende einkernige Carbenkomplexe vom Schrocktyp wären beispielsweise für enantioselektive Olefin-Metatheseraktionen von Interesse，einkernige Glucopyranosidato-kO2，kO3-Carbonylkomplexe könnten als CO-freisetzenVerbindungen für medizinische Fragestellungen Bedeutung埃尔兰根.

Der Methyl-4,6-O-benzyliden-b-D-glucopyranosidato-kO2,kO3-Ligand soll als Modell-Ligand für Cellulose in seinen Komplexeigenschaften untersucht werden. Das Projekt ist dazu in zwei Teilprojekte aufgegliedert: Zum ersten Teilprojekt gehören Arbeiten, in denen bereits von uns in der ersten Förderperiode synthetisierte, zweikernige Glucopyranosidato-kO2,kO3-titan- und -zirconium-Komplexe auf ihre Beständigkeit und Selektivität in Halogeno-Alkyl-Austauschreaktionen (Salzmetathese) getestet werden sollen. Zusätzlich sollen die neuen chiralen Komplexe hinsichtlich ihres stereodirigierenden Einflusses in AlkylÜbertragungsreaktionen auf organische Carbonylsubstrate und in Aldolreaktionen sowie in Olefin-Polymerisationen geprüft werden. Der zweikernige Zirconat-Komplex mit seiner C2-symmetrischen Kavität, die das synthesebedingte Ammoniumion über eine H-Brücke bindet, soll eingehend auf eine Wirt-Gast-Komplexbildungsmöglichkeit mit anderen Kationen beforscht werden. Im zweiten Teilprojekt soll die Koordinationfähigkeit der 2,3Position des Glucopyranosidato-kO2,kO3-Liganden mit weiteren Organometall-Komplexen gezeigt werden, die mindestens über zwei Halogenoliganden für die Substitution mit den Sauerstoffatomen der Glucopyranosidato-kO2,kO3-Liganden verfügen. Es soll die zentrale Frage beantwortet werden, welche strukturellen Bedingungen die Synthese ein- oder zweikerniger GlucopyranosidatokO2,kO3-Komplexe bevorzugen. Entsprechende einkernige Carbenkomplexe vom Schrocktyp wären beispielsweise für enantioselektive Olefin-Metathesereaktionen von Interesse, einkernige Glucopyranosidato-kO2,kO3-Carbonylkomplexe könnten als CO-freisetzende Verbindungen für medizinische Fragestellungen Bedeutung erlangen.