Connexin expression, neuronal survival and vulnerability in the developing and adult nigrostriatal system of mice deficient for FGF-2, FGF-5 either alone or in combination
Connexin expression, neuronal survival and vulnerability in the developing and adult nigrostriatal system of mice deficient for FGF-2, FGF-5 either alone or in combination
批准号:
5282372
负责人:
Professor Dr. Bernhard Reuss
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2000
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-12-31 至 2002-12-31
中文摘要
成纤维细胞Wachstumsfaktoren(FGF)sind wichtige Überlebens- und Differenzierungsfaktoren für Neurone und Astrologia des nigrostriatalen Systems.在体外实验中,我们观察到FGF-2、FGF-5和FGF-9在星形胶质细胞的一个区域和特异性亚型中减少缝隙连接蛋白(CX)43,通过FGF-2诱导,观察到在哺乳动物神经元中减少CX 43。FGF-抑制剂可通过阻断缝隙连接抑制剂抑制中老年人多巴胺神经元。(1)FGF-2和FGF-5的表达,(2)Cx 26、32和43和(3)体内黑质纹状体系统神经元的分化、差异和脆弱性,在FGF-2-、FGF-5-和FGF-2/FGF-5-中的表达可被韦尔登识别。本文通过对黑质纹状体系统的组织学和生物化学分析,探讨了黑质纹状体系统中神经元的发育和连接蛋白的表达。Weiter soll durch durch Behandlung mit MPTP und MPP+ geklärt韦尔登,ob die Vulnerabilität der DAergen Neurone aus gendefizieten Tieren verändert ist.该实验解决了体内多巴胺神经元的相互依赖性、间隙连接和脆弱性的生理作用。
英文摘要
Fibroblasten Wachstumsfaktoren (FGFs) sind wichtige Überlebens- und Differenzierungsfaktoren für Neurone und Astrologia des nigrostriatalen Systems. Wie ich in vitro zeigen konnte, bewirken FGF-2,-5 und -9 in Astrocyten eine regions- und isoformspezifische Reduktion des Gap Junction Connexins(CX)43, während in Neuronen des Mittelhirnbodens Cx43 durch FGF-2 induziert wird. FGF-abhängiges Überleben dopaminerger (DAerger) Neurone in Mittelhirnkulturen wird zudem durch Blockierung der Gap Junction Kommunikation inhibiert. Zusammenhänge zwischen (1) Expression von FGF-2 und FGF-5, (2) Cx 26, 32 und 43 und (3) Überleben, Differenzierung und Vulnerabilität DAerger Neurone des nigrostriatalen Systems in vivo sollen in FGF-2-, FGF-5- und FGF-2/FGF-5-defizienten Mäusen untersucht werden. Hierzu soll an diesen Tieren die Entwicklung der DAergen Neurone und die Connexin-Expression in den Zellen des nigrostriatalen Systems histologisch und biochemisch analysiert werden. Weiter soll durch Behandlung mit MPTP und MPP+ geklärt werden, ob die Vulnerabilität der DAergen Neurone aus gendefizieten Tieren verändert ist. Diese Experimente sollen die physiologische Rolle der Interdependenz zwischen Wachstumsfaktoren, Gap Junction Kopplung und Vulnerabilität für das Überleben dopaminerger Neurone in vivo klären helfen.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
国内基金
海外基金
登录
查看更多内容
缺氧诱导因子(HIF)-2α转录抑制树突状细胞CD36表达减轻肾脏缺血再灌注损伤的机制
-
批准号:82370751
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:张明
-
依托单位:
内源性蛋白酶抑制剂SerpinA3N对缺血性脑卒中后血脑屏障的保护作用及其表达调控机制
-
批准号:82371317
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:万杰清
-
依托单位:
22q11.2染色体微重复影响TOP3B表达并导致腭裂发生的机制研究
-
批准号:82370906
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:48.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:代杰文
-
依托单位:
基于FCER1G基因介导免疫反应探讨迟发性聋与认知障碍相关性的机制研究
-
批准号:82371141
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:陈颖
-
依托单位:
骨骼肌中胰高血糖素受体的表达及其调控血糖稳态的作用与机制研究
-
批准号:82370820
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:王天歌
-
依托单位:
lncGEI诱导湖羊卵巢颗粒细胞E2合成的分子机制
-
批准号:32372856
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:50.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:李隐侠
-
依托单位:
转录因子LEF1低表达抑制HMGB1致子宫腺肌病患者子宫内膜容受性低下的分子机制
-
批准号:82371704
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:徐步芳
-
依托单位:
NFATc3转录调控MMP14介导少突胶质细胞瘤血管新生促肿瘤恶变的机制研究
-
批准号:32100563
-
项目类别:青年科学基金项目(C类)
-
资助金额:30.0万元
-
批准年份:2021
-
负责人:齐琳
-
依托单位:
低氧相关lncRNA UTGF调控TGF-β信号传导及转移的作用及机制
-
批准号:32100573
-
项目类别:青年科学基金项目(C类)
-
资助金额:30.0万元
-
批准年份:2021
-
负责人:伍梦芝
-
依托单位:
小鼠肺分支早期发育中肺上皮单细胞的时-空转录组的建立与分析
-
批准号:32070795
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:58.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:蔡军
-
依托单位: