The Consteuction of the animal model for CTCL by SCID mouse
The Consteuction of the animal model for CTCL by SCID mouse
批准号:
08670963
负责人:
TACHIBANA Takao
金额:
$1.47万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
1996
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1996 至 1997
中文摘要
真菌样肉芽肿是一种皮肤T细胞淋巴瘤,临床上以表皮肥大为特征。它始于红斑期,恶性程度较低,并进展到肿瘤期,最终杀死宿主。目前尚无本病的实验动物模型,很难为动物的实验治疗模式构建一套分析本病发病机制的实验程序。我们的目的是通过对SCID小鼠ATL模型的修改,建立一种动物模型。将真菌病患者皮肤中的恶性T细胞静脉注射到SCID小鼠体内。移植的恶性T细胞在SCID小鼠体内存活。在淋巴结、衬里、脾和皮肤中可观察到集落形成。皮损未见真皮内单纯肿块形成,但有表皮趋向性。Pautrie‘s微型脓肿是真菌病的组织病理学特征,也在动物模型中观察到。根据这些数据,我们得出结论,该动物模型模拟了真菌病。
英文摘要
Mycosis fungoides is a cutaneous T cell lymphoma with clinical characteristics of epidermal manifistation. It starts as an erythematous stage which shoes poor malignancy and progress to the tumor stage and finaly kills the host. There was no experimental animal model of this disease, thus it was difficult to constract an experimental procedure for the analysis of pathomechanism of this disease for the experimental treatment model in the animals. Our purpose was the establishment of an animal model by modify of ATL model in the SCID mouse. The malignant T cell from the Mycosis Fungoides patient skin was injected intravenous in the SCID mouse. The transplanted malignant T cell survive in the SCID mouse. Colony formations were observed in the lymphnodes, liner, spleen and skin. The skin lesion was not constracted with simple mass formation in the dermis, but it showed the epidermotropism. Pautrie's microabcess which is a histopathological character of Mycosis Fungoides was also abserved in thei animal model. From these data, we concluded that this animal model mimic the Mycosis Fungoides.
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金澤伸雄: "20年の経過の末、肝臓への瀰慢性浸潤から急速に肝不全が進行し死亡に至った菌状息肉症の1例" Skin Cancer. 11. 172-178 (1996)
Nobuo Kanazawa:“一例蕈样肉芽肿,其中慢性肝脏浸润迅速发展为肝功能衰竭,并在 20 年后导致死亡”皮肤癌。11. 172-178 (1996)。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
Akihiro Imura et al.: "OX40 Expressed on Fresh Lenlcemic cells From adalt T-cell Lenkemia patients mediates cell Adhesim to Vascalar Endo Thelial cells." Blood. 89. 2951-2958 (1997)
Akihiro Imura 等人:“OX40 在来自 adalt T 细胞伦克血症患者的新鲜伦克血症细胞上表达,介导细胞粘附到血管内皮细胞。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
Imura Akihiro: "The Human OX40/gp34 System Directly Mediates Adhesion of Activated T cells to Vascular Erdothelial Cells" J.Exp.Med.183. 2185-2195 (1996)
Imura Akihiro:“人类 OX40/gp34 系统直接介导活化 T 细胞与血管红皮细胞的粘附”J.Exp.Med.183。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Imura Akihiro: "OX40 Expressed on Fresh Leukemic Cells From Adult T cell Leukemia Patient Mediates Adhesion to Vascular Endothelial cells" Blood.89. 2951-2958 (1997)
Imura Akihiro:“成人 T 细胞白血病患者的新鲜白血病细胞上表达的 OX40 介导血管内皮细胞的粘附”Blood.89。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
今村貞夫: "新しい疾患、診断そして治療" 京都皮膚科医会会報. 21. 16-17 (1996)
Sadao Imamura:“新疾病、诊断和治疗”京都皮肤科协会通报 21. 16-17 (1996)。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
共 9 条
国内基金
海外基金
基于LC-MS技术的CTCL生物标志物的发现及其生物学意义研究
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批准号:81272988
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项目类别:面上项目
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资助金额:16.0万元
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批准年份:2012
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负责人:郁韵秋
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依托单位:
构建NOG鼠模型研究CTCL肿瘤细胞的侵袭性
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批准号:30901293
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:20.0万元
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批准年份:2009
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负责人:沈小雁
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依托单位: