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Prevention of hypoxic brain damage by in vivo transfection through the carotid artery in cirsulatory arrest

Prevention of hypoxic brain damage by in vivo transfection through the carotid artery in cirsulatory arrest
通过颈动脉体内转染预防循环骤停中的缺氧性脑损伤
批准号:
08671526
负责人:
FUKUSHIMA Norihide
金额:
$1.28万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
1996
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1996 至 1997

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
利用日本血凝病毒脂质体经冠状动脉将基因转染到整个心脏的有效方法该方法代表了一种新的心脏体内基因转染技术,因此可能为该项目和研究提供新的工具。体内基因转染热休克蛋白70和bcl-2增强心肌和肝细胞对缺血再灌注损伤的耐受性:大鼠心脏和肝脏中过表达的HSP 70和Bcl-2对缺血再灌注损伤具有保护作用,提示HSP 70和bcl-2基因转染有可能成为一种新的器官保护方法。用脂质体将荧光素标记的寡核苷酸经颈动脉转染到大鼠脑内。热休克蛋白70(HSJ 70)和bcl-2基因在体脑内转染对脑缺血再灌注损伤的保护作用:将HSJ 70和bcl-2基因转染大鼠脑内。
英文摘要
Efficient gene transfer method into the whole heart through the coronary artery with Hemagglutinating Virus of Japan liposoine this method represents a novel in vivo gene transfar technique for the heart and thus may provide a new tool for this project and research.In vivo gene transfection with heat shock protein 70 and bcl-2 enhance myocardial and liver cell tolerance to ischemia-reperfusion injury : overexpressed HSP 70 and Bcl-2 in rat hearts and livers plays a protective role in ischemia- reperfusion injury, suggesting the possibility that gene transfection with HSP 70 and bcl-2 may become a novel method for the organ protection.Gene transfar method into the brain through the carotid artery in hypothermic circulatory arrest HVJ-liposome was used for gene transfection of oligonucleotide labeled with fluorescein into the rat brain through the carotid artery. Fluorescein isothiocyanate was detected in the nuclei.In vivo gene transfection with heat shock protein 70 and bcl-2 into the brain for the protection in ischcmia-reperfusion injury : HSJ 70 and bcl-2 are transfered into the rat brain.
期刊论文(9)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Suzuki K et al.: "In vivo gene transfection with Heat Shock Protein 70 enhances myocardial tolerance to ischemia-reperfusion injury in rat." J.Clin.Invest.99(7). 1645-1650 (1997)
Suzuki K 等人:“用热休克蛋白 70 进行体内基因转染可增强大鼠心肌对缺血再灌注损伤的耐受性。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
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发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
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发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
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发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
共 9 条
    Experimental research of immunological tolerance in allograft from cadaveric donors for clinical trial
    • 批准号:
      22390246
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额:
      $11.98万
    • 财政年份:
      2010
    • 负责人:
      FUKUSHIMA Norihide
    • 依托单位:
    Identification and therapeuticeffect of growth factor inducingmyoblast sheet transplantation in infarcted rat hearts
    • 批准号:
      18390376
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额:
      $11.57万
    • 财政年份:
      2006
    • 负责人:
      FUKUSHIMA Norihide
    • 依托单位:
    ESTABLISHMENT OF MULTIORGAN PROCUREMENT SYSTEM FROM NO-HEART-BEATING DONOR USING PERCUTANEOUS CARDIOPULMONARY BYPASS
    • 批准号:
      16390396
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额:
      $9.02万
    • 财政年份:
      2004
    • 负责人:
      FUKUSHIMA Norihide
    • 依托单位:
    ESTABLISHMENT OF IMMUNOSUPPRRESIVE METHOD FOR CLINICAL DISCORDANT XENOGENEIC CARDIAC TRANSPLANTATION
    • 批准号:
      14370412
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额:
      $8.9万
    • 财政年份:
      2002
    • 负责人:
      FUKUSHIMA Norihide
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    针刺强度通过调控Beclin-1/LC3与Bcl-2/Bax平衡促进面神经修复的量效机制研究
    • 批准号:
      2026JJ82043
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
      张珂胜
    • 依托单位:
    非小细胞肺癌光诊疗中靶向Bcl-2新型PROTAC荧光探针的构建与评价
    • 批准号:
      QN25H300004
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2025
    • 负责人:
      胡壮
    • 依托单位:
    SENP1介导急性髓系白血病对BCL-2抑制剂耐药的机制研究
    • 批准号:
      2025JJ50476
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2025
    • 负责人:
      张简
    • 依托单位:
    黄芩苷上调Bcl-XL/Bcl-2通过Nrf2-GPX4通路抑制铁死亡减轻大鼠肠道缺血再灌注损伤
    • 批准号:
      2025JJ81028
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2025
    • 负责人:
      翟溶凡
    • 依托单位: