Coronavirus replicative enzymes

核糖核酸和核糖核酸是冠状病毒的主要来源。在基因和亚基因的代谢方面，核糖核酸将持续21 kb的复制，多聚蛋白(450 BZW.800 kDa)kdiert，kontrolliert。复制酶--多聚蛋白不含蛋白分解蛋白，在病毒复制过程中。Umfang and Anordnung der einzelnen Funktionellen Untereinheiten im ReplikasePolyProteinisch hochkonserviert and Schlieüen en drei Proteinasen，mehrere Membrdomänen，Multiple Zinkinger strukturen，eine RNA-Polymerase-Domäne，eine SF1-Helikase Sowie Sowie Mehrere nidoVirusSpezifische Domänen ein。您的位置：我也知道>教育/科学>结构/功能>从冠状病毒复制到现在。Konzentrieren auf die beiden木瓜半胱氨酸蛋白酶(PL1pro和PL2pro)，Sowie die SF1-Helikase(3CLPro)。一系列的工作和实验都是这样进行的，这些工作都是为了更好地发挥酶的作用，使其更好地发挥酶的作用，更好地发挥其作用。在生物化学研究和核糖核酸合成的基础上，对选择性抗病毒治疗进行了鉴定。

Die genomische RNA von Coronaviren ist die größte bekannte, autonom replizierende RNA. Der Metabolismus der genomischen und subgenomischen RNAs wird durch das 21 kb umfassende Replikasegen, das zwei große Polyproteine (450 bzw. 800 kDa) kodiert, kontrolliert. Die Replikase-Polyproteine unterliegen einer umfangreichen proteolytischen Prozessierung durch viruskodierte Proteasen. Umfang und Anordnung der einzelnen funktionellen Untereinheiten im Replikasepolyprotein sind phylogenetisch hochkonserviert und schließen drei Proteinasen, mehrere Membrandomänen, multiple Zinkfingerstrukturen, eine RNA-Polymerase-Domäne, eine SF1-Helikase sowie mehrere nidovirusspezifische Domänen ein. Ziel der Arbeiten ist es, die Struktur/Funktionsbeziehungen zentraler Schlüsselenzyme der coronaviralen Replikase aufzuklären. Die geplanten Experimente konzentrieren sich auf die beiden papainähnlichen Cysteinproteinasen (PL1pro und PL2pro), die 3C-like-Proteinase (3CLpro) sowie die SF1-Helikase. Sequenzvergleiche und experimentelle Vorarbeiten haben gezeigt, daß jedes der ausgewählten Enzyme einzigartige Charakteristika aufweist, die sie klar von den bekannten Enzymen anderer positivsträngiger RNA-Viren, aber auch zellulären Enzymen, abgrenzen. Es kann daher erwartet werden, daß nicht nur wertvolle Erkenntnisse zum Verständnis der biochemischen Teilprozesse der nidoviralen RNA-Synthese gewonnen werden, sondern auch Möglichkeiten für selektive antivirale Therapiestrategien identifiziert werden.