Regulation of organic cation-transporters

组织阳离子的分离，使内源性物质如许多药物一样，在Niere近端小管中产生Leber中的代谢产物，从而消除这些代谢产物。交通运输艺术、基础设施、地理表达、局部化和组织国际交通运输的分子结构的知识在近几年都有了很大的发展。在该项目中，仅通过对运输系统进行严格的管理，通过对运输系统进行严格的管理，在HEK 293-Zellen中进行了测试，并获得了韦尔登。这些研究需要通过韦尔登来组织大鼠1型和2型阳离子转运体（rOCT 1和rOCT 2）和人类2型阳离子转运体（hOTC 2）。Vergleichend soll zusätzlich die Regulation des Transports organischer Kationen über die basolaterale und luminale Membran von aus Operationsmaterial isolierten menschlichen proximalen Tubuli，in denen diese Transporter lokalisiert sind，analysiert韦尔登。根据Zellkulturlinien zeigen的研究，在近端小管管腔膜中的有机阳离子转运是有规律的，并且在rOTC 1下降时通过转运蛋白的磷酸化和底物的亲和作用而死亡。Hierzu soll schließlich mittels specifischer Mutationen am Protein die für die Regulation verantwortliche Domäne

Sekretion von organischen Kationen, zu denen endogene Substanzen wie auch viele Medikamente gehören, im proximalen Tubulus der Niere stellt neben der Metabolisierung in der Leber den wichtigsten Eliminationsweg für diese Metabolisierung dar. Die Kenntnis über die Art des Transports, die Substratspezifität, die Gewebeexpression, die zelluläre Lokalisation und die molekulare Struktur von organischen Kationentransportern ist in den letzten Jahren erheblich gewachsen. In diesem Projekt soll die bisher nur im Ansatz beschriebene Regulation dieser Transportsysteme durch verschiedene Kinasen an klonierten Transportern, die in HEK293-Zellen exprimiert wurden, untersucht werden. Diese Untersuchungen sollen an den organischen Kationentransportern Typ1 und 2 der Ratte (rOCT1 und rOCT2) und Typ 2 des Menschen (hOTC2) durchgeführt werden. Vergleichend soll zusätzlich die Regulation des Transports organischer Kationen über die basolaterale und luminale Membran von aus Operationsmaterial isolierten menschlichen proximalen Tubuli, in denen diese Transporter lokalisiert sind, analysiert werden. Eigene Untersuchungen an Zellkulturlinien zeigen bereits, dass der organische Kationentransport in der luminalen Membran des proximalen Tubulus vielfältig reguliert wird und dass dies im Fall des rOTC1 mit einer Phosphorylierung des Transporters und einer Erhöhung der Substrataffinität einhergeht. Hierzu soll schließlich mittels spezifischer Mutationen am Protein die für die Regulation verantwortliche Domäne