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The study on the cross-talk between vitamin D and TGFβ signal transduction paihways in the pancreatic cancer cell lines

The study on the cross-talk between vitamin D and TGFβ signal transduction paihways in the pancreatic cancer cell lines
胰腺癌细胞株中维生素D与TGFβ信号转导通路的串扰研究
批准号:
12670471
负责人:
KAWA Shigeyuki
金额:
$1.98万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2000
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2000 至 2001

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
1.本研究的目的是阐明维生素D和转化生长因子β信号转导通路之间的相互作用是否在胰腺癌细胞系中起作用。同时对维生素D和转化生长因子β反应良好的胰腺癌细胞株SUP-1不表达作用于转化生长因子β信号转导通路末端的Smad4,提示维生素D和转化生长因子β信号转导通路之间可能存在相互作用。结论:1.经转化生长因子β处理后,维生素D受体在VdR反应元件转导的Die SuP-1细胞中未观察到拮抗活性,因此不能确定维生素D与转化生长因子β信号转导通路之间的相互作用。本研究旨在探讨PPARg配体曲格列酮是否具有抑制胰腺癌细胞生长的作用。曲格列酮通过上调p21的表达,对胰腺癌细胞株具有生长抑制和诱导分化作用,为胰腺癌的有效治疗提供新的分子靶点。自身免疫性胰腺炎是一种以血清IgG4浓度升高为特征的疾病,我们研究了人类白细胞抗原等位基因与自身免疫性胰腺炎的关系。DRB1*0405-DQB1*0401单倍型与自身免疫性胰腺炎显著相关,可能在抗原提呈和诱导自身免疫反应中发挥作用。
英文摘要
1. The aim of die present study is to clarify whether the cross-talk between vitamin D and TGFβ signal Iransduclion pathways is operating in the pancreatic cancer cell lines. Pancreatic cancer cell line SUP-1, which well responds to both vitamin D and TGFβ, shows no expression of smad4 which acts at the terminal portion of TGFβ signal transduction pathways, suggesting that the cross-talk between vitamin D and TGFβ signal transduction pathways may be operating. However, no irancriptive activity of vitamin D receptor was observed in Die SUP-1 transfectecl by VDR response element after TGFβ treatment Accordingly, we cannot confirm he cross-talk between vitamin D and TGFβ signal transduction pathways.2. The aim of this study is to assess whether the PPARg ligand, troglilazone, inhibits' the growth of pancreatic cancer cells., Troglilazone, had growth inhibitory, and differentiation induction effects on die pancreatic ameer cell lines.through the up-expression of p21, suggesting a new molecular target for effective therapy against pancreatic cancer.3. Autoimmune pancreatitis is a distinctive disease entity characterized by high serum IgG4 concentrations, and we investigated the association between HLA alleles and autoimmune pancreatitis. The DRB1*0405-DQB1*0401 haplolype is significantly associated with autoimmune pancreatitis and may play a functional role in antigen presentation and the induction of an autoimmune response.
期刊论文(22)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Kawa S., et al.: "Growth inhibition and differentiation of pancreatic cancer cell lines by PPARy ligand toroglitazone"Pancreas. 24. 1-7 (2002)
Kawa S.等人:“PPARγ配体托格列酮对胰腺癌细胞系的生长抑制和分化” 胰腺。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Kawa,S., Ola,M., et al.: "HLA DRB1*0405-DQB1*0401 haplotype is associated with autoimmune pancreatitis in the Japanese population"Gastroenterology. in press.
Kawa,S.、Ola,M. 等人:“HLA DRB1*0405-DQB1*0401 单倍型与日本人群中的自身免疫性胰腺炎相关”胃肠病学。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Kawa S, Kiyosawa K, et al.: "Growth inhibition of pancreatic cancer cell lines by tigand activation of nuclear hormone receptors through up-expression of WAF1/CIP1/p21,pp 147-152"Trends in Gastroenterology and Hepatology. Eds. Asakura H, Aouagi Y, Nakazaw
Kawa S、Kiyosawa K 等人:“通过上调 WAF1/CIP1/p21 的表达,通过配体激活核激素受体来抑制胰腺癌细胞系的生长,第 147-152 页”胃肠病学和肝病学趋势。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Hamano,H., Kawa,S., et al.: "Sclerosing pancreatitis complicated with hydronephrosis caused by relroperitoneal fibrosis"Lancet. in press.
Hamano,H., Kawa,S., et al.:“硬化性胰腺炎并发腹膜后纤维化引起的肾积水”​​《柳叶刀》。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
共 19 条
    Genome wide association study for associated gens of autoimmune pancreatitis
    • 批准号:
      23591012
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $3.33万
    • 财政年份:
      2011
    • 负责人:
      KAWA Shigeyuki
    • 依托单位:
    Research on voltage-gated Kv1,3 K^+ channel for the pathogenesis of autoimmune pancreatitis
    • 批准号:
      20590805
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $3.0万
    • 财政年份:
      2008
    • 负责人:
      KAWA Shigeyuki
    • 依托单位:
    Genome wide survey and functional analysis of autoimmune pancreatitis associated genes
    • 批准号:
      16390205
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额:
      $9.22万
    • 财政年份:
      2004
    • 负责人:
      KAWA Shigeyuki
    • 依托单位:
    The Clinical Study of IgG4 Associate Pancreatitis (Autoimmune Pancreatitis) and Development of its Diagnostic System
    • 批准号:
      13557047
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额:
      $9.09万
    • 财政年份:
      2001
    • 负责人:
      KAWA Shigeyuki
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    Vitamin D/VDR调控PRMT4/NRIP1轴改善动静脉内瘘狭窄的机制研究
    • 批准号:
      2026JJ81322
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
      徐勇
    • 依托单位:
    Vitamin D类药物抑制NSCLC吉非替尼耐药的作用及分子机制研究
    • 批准号:
      82003861
    • 项目类别:
      青年科学基金项目
    • 资助金额:
      24.0万元
    • 批准年份:
      2020
    • 负责人:
      贾志荣
    • 依托单位:
    Vitamin D/VDR通过HIF-1α调控肠上皮细胞炎症反应在炎症性肠病中发挥作用
    • 批准号:
      81800499
    • 项目类别:
      青年科学基金项目
    • 资助金额:
      21.0万元
    • 批准年份:
      2018
    • 负责人:
      杜杰
    • 依托单位:
    维生素D及其受体(Vitamin D/VDR)在内毒素耐受中的作用及机制研究
    • 批准号:
      81371759
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      70.0万元
    • 批准年份:
      2013
    • 负责人:
      陈允梓
    • 依托单位: