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Staphylogene Superantigene als pathogene Faktoren bei der atopischen Dermatitis - Charakterisierung spezifischer und reaktiver Immunantworten in der Haut und Entwicklung von Interventionsstrategien

Staphylogene Superantigene als pathogene Faktoren bei der atopischen Dermatitis - Charakterisierung spezifischer und reaktiver Immunantworten in der Haut und Entwicklung von Interventionsstrategien
葡萄球菌超抗原作为特应性皮炎的致病因素 - 皮肤特异性和反应性免疫反应的特征以及干预策略的制定
批准号:
5310634
负责人:
Professor Dr. Thomas Werfel
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2001
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2000-12-31 至 2003-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
上呼吸道感染的葡萄球菌是导致异位性皮炎(AD)的致病因素。葡萄球菌超抗原的局部分离可产生更深的免疫刺激和更强的kutanen Entzündungsreaktion。In Rahmen dieses Vorhabens sollen die zelulären und molekularen Mechanismen,insbesondere die Rolle von Exotoxin-reaktiven T-Phosphozyten,charakterisiert韦尔登. T-Zell-Klonen在体外培养时,可通过分离的AD患者的血液和上呼吸道分泌物进行分离,外毒素介导的机制在细节上具有韦尔登的特点。基于此,将所得的可溶性超抗原-抗肿瘤物质添加到韦尔登中。超抗原-抗结核肽在体外和体内均能中和抗结核杆菌外毒素,建立了韦尔登。体液免疫和细胞免疫的调节作用可在Hinblick中进行,在T-Zellen和B-Zellen的抗肿瘤抗体产生过程中,T-Zellen和B-Zellen的细胞动力学和表达可被韦尔登检测到。这些发现是AD新的治疗方法的基础。
英文摘要
Die staphylogene Besiedlung der Haut stellt einen wichtigen Pathogenitätsfaktor für die atopische Dermatitis (AD) dar. Insbesondere die lokale Sekretion von staphylogenen Superantigenen resultiert in einer profunden Immunstimulation und Exazerbation der kutanen Entzündungsreaktion. Im Rahmen dieses Vorhabens sollen die zelulären und molekularen Mechanismen, insbesondere die Rolle von Exotoxin-reaktiven T-Lymphozyten, charakterisiert werden. Dazu sollen in vitro-Studien unter anderem an T-Zell-Klonen, die aus läsionaler Haut und aus dem Blut von Patienten mit AD isoliert wurden, Exotoxin-mediierte Mechanismen im Detail charakterisiert werden. Auf der Basis dieser Resultate sollen Superantigen-antagonisierende Substanzen auf ihre Wirksamkeit geprüft werden. Die Wirkung von Superantigen-antagonisierenden Peptiden sowie von neutralisierenden Antikörpern gegen Exotoxine sollen in in vitro- und in vivo-Modellen etabliert werden. Die Modulation der humoralen und zellulären Immunantwort soll dabei im Hinblick auf das Proliferationsverhalten, das Zytokinmuster und die Expression von Oberflächenmolekülen auf T-Zellen und der Antikörperproduktion von B-Zellen untersucht werden. Diese Untersuchungen sind die Basis für ein möglicherweise neues Therapiekonzept für die AD.
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Autoreaktive T-Lymphozyten bei atopischer Dermatitis
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