Autoreaktive T-Lymphozyten bei atopischer Dermatitis

Autoimmunphänomene过敏性皮炎发病原因：1 .特异性皮炎发病原因：1 .特异性皮炎发病原因：1 .特异性皮炎发病原因：1 .特异性皮炎发病原因：1 .特异性皮炎发病原因：1 .特异性皮炎发病原因：1 .特异性皮炎发病原因：1 .特异性皮炎。研究对象为过敏性皮炎患者Klärung der Frage，患者为过敏性皮炎患者。Dabei sollen sowohl atopie - assziierte Antigene ohne bekannte Kreuzreaktivität zu umwelergenen也包括人类抗原，die mit微生物抗原oder Inhalationsallergenen kreuzreageren， untersucht werden。在zentrales Ziel wind die Klärung der Frage sein中，在der Zirkulation和der Haut bei患者中，在autoreakven tzell人群中，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国。[2] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [3][2]张志强，张志强，张志强，张志强，张志强，张志强，张志强，张志强，张志强，张志强，张志强，张志强。

Autoimmunphänomene wurden bei der atopischen Dermatitis bislang vor allem auf Ebene der humoralen Immunität (spezifisches IgE) beschrieben. Hauptziel im Projekt ist die Klärung der Frage, welche Rolle autoreaktive T-Zellen bei verschiedenen Varianten der atopischen Dermatitis haben. Dabei sollen sowohl Atopie-assoziierte Antigene ohne bekannte Kreuzreaktivität zu Umweltallergenen als auch humane Antigene, die mit mikrobiellen Antigenen oder Inhalationsallergenen kreuzreagieren, untersucht werden. Ein zentrales Ziel wird die Klärung der Frage sein, welche autoreaktiven TZellpopulationen in der Zirkulation und in der Haut bei Patienten mit ausgeprägter extrinsischer oder intrinsischer atopischer Dermatitis potentiell klinisch relevant sind. Es sollen dabei Mechanismen der Antigenpräsentation (auch Kreuzpräsentation an CD8+ Zellen), verbunden mit der Charakterisierung immundominanter Regionen von Autoantigenen durchgeführt werden. Fernziel ist es, neue therapeutische Zielstrukturen für Patienten mit schwerer atopischer Dermatitis zu identifizieren, die mittels spezifischer Immuntherapie, Epitopmaskierung oder gezielter Toleranzinduktion manipuliert werden könnten.