Quantitative Analyse der Signaltransduktion bei Bakterien

从生物和生物的角度来看，这是一种新的技术，因为它是一种新型的技术。Stellvertreend für die groçe Zahl von Sensor-Kinase/AntwortReguler-Systeman Sollen die Untersuhungen in der Ersten Phase des Projektes zunächst auf zwei Systeme von Escherichia Coli，KdpD/KdpE(Constraint der Expression des kdpFABC Operons，das für ein Hochaffines K+-AufnahMessystem kodiert)und EnvZ/OmpR(OmoAdaption der Expression von OMPC und OmpF，die für Porine der deräuüEren Mbra an kodieren)，konzentririert。这是一种数量化的方法，可以用数学建模和实验验证。在工程的Verzahnung von实验和模拟的Rechnungen Sollen der Efluss der Zahl der Regulatormoleküle auf die SignalTransduktion ermittelt Sowie die Sowie die zyymatischen reakymatischen Reaktionen be an-and Abwesenheit eines UmWeltreizes(Omostreç，K+-Limit)Charakterisiert(Omostreç，K+-Limit)Charakterisiert(Omochnungen，K+-Limit)Charakterisiert(Omochnungen，K+-Limit)Charakterisiert(Omostre？，K+-Limit)Charakterisiert(Omostreç，K+-Limit)Charakterisiert。我们是信号放大的机械师，也是信号转换的适配者。Schlie？lich wird Mittels zeitaufelöster Analysen der Gesamtheit von Veränderungen der Zelle nach Schalt-und Verknüpfunspunkten zu and deren Signaleinheiten Gesucht.代谢物和调节剂的代谢物和调节剂的存在。

Das in interdisziplinärer Kooperation zwischen einer biologischen und einer ingenieur-wissenschaftlichen Arbeitsgruppe geplante Vorhaben soll sich mit den Funktionseinheiten der zellulären Signaltransduktion beschäftigen. Stellvertretend für die große Zahl von Sensor-kinase/Antwortregulator-Systemen sollen die Untersuchungen in der ersten Phase des Projektes zunächst auf zwei Systeme von Escherichia coli, KdpD/KdpE (Regulation der Expression des kdpFABC Operons, das für ein hochaffines K+-Aufnahmesystem kodiert) und EnvZ/OmpR (Osmoadaption der Expression von ompC und ompF, die für Porine der äußeren Membran kodieren), konzentriert werden. Ziel der Arbeiten ist es, die ablaufenden Prozesse quantitativ mit einem mathematischen Modell zu beschreiben und dieses experimentell zu verifizieren. In enger Verzahnung von experimentellen Arbeiten und Simulationsrechnungen sollen der Einfluss der Zahl der Regulatormoleküle auf die Signaltransduktion ermittelt sowie die enzymatischen Reaktionen bei An- und Abwesenheit eines Umweltreizes (Osmostreß, K+-Limitation) charakterisiert werden. Des weiteren sind die Mechanismen der Signalamplifikation, der Adaptation an Umweltreize sowie das Abschalten der Signaltransduktion von besonderem Interesse. Schließlich wird mittels zeitaufgelöster Analysen der Gesamtheit von Veränderungen der Zelle nach Schalt- und Verknüpfungspunkten zu anderen Signaleinheiten gesucht. Die Untersuchungen sollen zum Verständnis des metabolischen und regulatorischen Netzwerkes einer Zelle beitragen.