Erhöhung der Transformationseffizienz und -stabilität bei Weizen (Triticum aestivum L.) durch Verwendung von viralen Gene-Silencing-Suppressoren
Erhöhung der Transformationseffizienz und -stabilität bei Weizen (Triticum aestivum L.) durch Verwendung von viralen Gene-Silencing-Suppressoren
批准号:
5369612
负责人:
Dr. Sebastian Fettig
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2002
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2001-12-31 至 2005-12-31
中文摘要
近几年来,这种转换技术的应用越来越广泛,但最近几年,这种转换技术在禾本科中的应用越来越广泛。魏岑的特殊之处还在于它总是被转基因植物和不稳定的基因表达所取代。目前,欧盟、美国和日本的转基因魏岑研究还没有进展(参考:迈斯:27; Reis:15)。这是我们的土地。作为一种在印刷过程中使用的(法语)基因表达,它在后transkriptionale Weg(PTGS)中扮演着重要角色。在本研究中,通过与病毒PTGS抑制蛋白(来自Weizenstrichelmosaikvirus的P1/HC-Pro和来自Fuchsschwanzmosaikvirus的p26)共转化,获得转化率和/或Fremdgen表达阳性。大北是一种植物,在转基因植物中的表达具有明显的抑菌作用。因此,在韦尔登中,通过与抑制蛋白共表达,可使GFP基因瞬时稳定表达。Weiterhin soll die subzelluläre Lokalisation von Fusionsproteinen aus GFP und Suppressorprotein ermittelt韦尔登。
英文摘要
Die Verbesserung von Transformationstechniken hat in den letzten Jahren dazu geführt, daß die in früherer Zeit als schlecht transformierbar geltenden Gramineen heute nahezu routinemäßig transformierbar sind. Speziell bei Weizen sind jedoch noch immer sehr geringe Ausbeuten an transgenen Pflanzen und instabile Genexpression die Regel. Bezeichnend dafür ist ,daß es bis heute in der EU, den USA und Japan noch keine Sortenzulassung für transgenen Weizen gibt (zum Vergleich: Mais: 27; Reis: 15). Der Grund dafür ist u.a. die ausgeprägte Fähigkeit des Weizens, eine (Fremd-) Genexpression zu unterdrücken, wobei der posttranskriptionale Weg (PTGS) eine große Rolle spielt. Im beantragten Projekt soll untersucht werden, ob durch eine Co-Transformation mit viralen PTGS-Suppressorproteinen (P1/HC-Pro aus dem Weizenstrichelmosaikvirus und p26 aus dem Fuchsschwanzmosaikvirus) die Transformationsrate und/oder die Fremdgenexpression positiv beeinflußt werden kann. Dabei ist einerseits geplant, die Expression in transgenen Linien mit bereits induzierter Fremdgensuppression wiederherzustellen. Andererseits soll die transiente und stabile Expression des gfp-Gens mit und ohne Co-Expression eines Suppressorproteins in neuen transgenen Linien untersucht werden. Weiterhin soll die subzelluläre Lokalisation von Fusionsproteinen aus GFP und Suppressorprotein ermittelt werden.
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