Mycoplasma penetrans: Charakterisierung antigener Zellmembranassoziierter Moleküle un ihre Bedeutung in der Pathogenese AIDS-assoziierter Nephropathien

支原体是一种可穿透性致病菌——支原体- spzies，可穿透性致病菌，可穿透性致病菌，可穿透性致病菌。研究进展：Antikörperbildung der Patienten können: Mykoplasmen vwnt nt - radiziert werden。病原Mykoplasmen ist eine phänotypische Variabilität von Lipoproteinen (Vlp) nachgewiesen worden， die einen möglichen Schutzmechanismus vor der根除durch Antikörper darstellt。研究结果表明：①①①①①①①①①①①①①①①①①①①①①①①①①①。Es wurden vier monoklonale Antikörper gegen Oberflächenproteine von M.penetrans, mit denen die Heterogenität von M.penetrans untersucht wurde, etabliert。在Kolonien免疫印迹中，有阳性、阴性和阴性的Kolonien gefunden werden。高脂脂蛋白D10和G9在10-2 bzw范围内的频率变化。10-3亲一代。与此同时，daß m .能穿透细胞内膜蛋白的相位变异。Von beiden moleklen wurden肽序列测定和核苷酸序列测定。Das Gen f<s:1> r D10 wurde bereits sequenziert。In der zweiten antragspen sollen Regulation und die Bedeutung dieser Variabilität fr die pathoese characterterisiert werden。

Mycoplasma penetrans ist eine fakultativ pathogene Mykoplasmen-Spezies, die aus dem Urogenitaltrakt immunsupprimierter Patienten isoliert wurde. Trotz spezifischer Antikörperbildung der Patienten können diese Mykoplasmen vom Wirt nicht eradiziert werden.Bei tierpathogenen Mykoplasmen ist eine phänotypische Variabilität von Lipoproteinen (Vlp) nachgewiesen worden, die einen möglichen Schutzmechanismus vor der Eradikation durch Antikörper darstellt. Es soll der Frage nachgegangen werden, ob eine variable Expression von Oberflächenmembranmolekülen auch in der Pathogenese von M.penetrans-Infektionen eine Rolle spielt. Es wurden vier monoklonale Antikörper gegen Oberflächenproteine von M.penetrans, mit denen die Heterogenität von M.penetrans untersucht wurde, etabliert. In Kolonieimmunoblots konnten positive, negative und sektorierte Kolonien gefunden werden. Die Variationsfrequenz für zwei der untersuchten Hauptlipoproteine D10 und G9 betrug 10-2 bzw. 10-3 pro Generation. Das beweist, daß M.penetrans einer Phasenvariation von Membranproteinen unterliegt. Von beiden Molekülen wurden Peptidsequenzen bestimmt und Nukleotidsequenzen abgeleitet. Das Gen für D10 wurde bereits sequenziert. In der zweiten Antragsphase sollen Regulation und die Bedeutung dieser Variabilität für die Pathogenese charakterisiert werden.