Die Modulation von Virulenzfaktoren humanpathogener Mycoplasma pneumoniae-Subspezies unter dem Selektionsdruck des Wirtes

宿主选择压力下人类致病性肺炎支原体亚种毒力因子的调节

• 批准号: 5111570
• 负责人: Professor Dr. Enno Jacobs
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Medizinische Mikrobiologie und Virolgie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Priority Programmes
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 1997-12-31 至 2004-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5111570?language=en
• 关键词: Die; Modulation; von; Virulenzfaktoren; humanpathogener

Mycoplasma pneumoniae-Epidemien treten alle 3-5 Jahre auf und können bis zu 10% der nicht nosokomal erworbenen Pneumonien verursachen. Diese zellwandlosen Bakterien sind hoch spezialisiert; der menschliche Respirationstrakt stellt das einzige bekannte Reservoir dar. Im Labor sind jedoch Meerschweinchen und Hamster etablierte Tiermodelle. In der zuletzt im Jahre 1992 in Europa aufgetretenen Epidemie hat sich ein Subtyp 1 von M. pneumoniae (M. p.) durchgesetzt, der 1998 durch den epidemisch auftretenden Subtyp 2 teilweise abgelöst wurde. Die Subtypen von M. p. unterscheiden sich im Aufbau und in funktionellen Aminosäurebereichen des Hauptadhäsins P1. In diesem Forschungsprojekt führen wir eine detaillierte, vergleichende molekularbiologische Studie von Patientenisolaten durch und testen die Subtypen hinsichtlich Unterschiede in der Pathogenität und der Fähigkeit zur Ausbildung neuer Varianten in kontrollierten Tierexperimenten. Ziel dieser Untersuchung ist es, Subtypen auf Gen-Ebene zu definieren, um damit die Variationsbreite von M. p. zu erfassen und die molekularen Mechanismen zur Variation zu verstehen. Wir erwarten, dass die Entstehung neuer Epidemien geklärt wird und diagnostische Marker für bereits bekannte bzw. neu auftretende Subtypen von M. p. bereitgestellt werden können.

肺炎支原体-流行病学在3-5年内进行了治疗，其中10%为非流行性肺炎。这种吸入的空气非常特别;人的呼吸道也是一个水库。我的劳动力是一种混合型的劳动力，并建立了劳动力模型。在1992年欧洲流行病学调查中发现了M.肺炎支原体（M.第页）在1998年的时候，第2类的数据库被删除了。M. p. unterscheiden sich im Aufbau und in funktionellen Aminosäurebereichen des Hauptadhäsins P1.在这一研究项目中，我们详细介绍了患者分离的分子生物学研究，并在对照试验中对致病性和致病性的亚型进行了检测。这些研究表明，在遗传基础上确定的亚型，是由M. p. zu erfassen und die molekularen Mechanismen zur Variation zu verstehen.我们要提醒大家，新的流行病学指标和疾病诊断标志物是必不可少的。M. p. bereitgestellt韦尔登können.