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Die Modulation von Virulenzfaktoren humanpathogener Mycoplasma pneumoniae-Subspezies unter dem Selektionsdruck des Wirtes

Die Modulation von Virulenzfaktoren humanpathogener Mycoplasma pneumoniae-Subspezies unter dem Selektionsdruck des Wirtes
宿主选择压力下人类致病性肺炎支原体亚种毒力因子的调节
批准号:
5111570
负责人:
Professor Dr. Enno Jacobs
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Priority Programmes
财政年份:
1998
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1997-12-31 至 2004-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
肺炎支原体-流行性肺炎治疗3-5个月和10%的肺炎嗜热性肺炎。他说:“我不知道怎么回事,因为这是一座水库。”我是劳工Sind Jedoch Meerschweinchen和仓鼠etablierte TierModelle。1992年在Europa aufgetretenen Epidemie Hat Sich ein Subtype 1 von M.Poponiae(M.P.)从1998年起,第二个亚型出现了新的流行。在Funktionellen Aminosäurebereichen des Hauptadhäsins P1中。在病原学和控制性实验中的新的病原体和新的变异体的研究中,新的病原体和新的变异体在病因学和新的实验中具有亚型。您的位置:我也知道>教育/科学>能源管理>机械工程和机械工程。我们认为,这是一种新的流行疾病的诊断方法。
英文摘要
Mycoplasma pneumoniae-Epidemien treten alle 3-5 Jahre auf und können bis zu 10% der nicht nosokomal erworbenen Pneumonien verursachen. Diese zellwandlosen Bakterien sind hoch spezialisiert; der menschliche Respirationstrakt stellt das einzige bekannte Reservoir dar. Im Labor sind jedoch Meerschweinchen und Hamster etablierte Tiermodelle. In der zuletzt im Jahre 1992 in Europa aufgetretenen Epidemie hat sich ein Subtyp 1 von M. pneumoniae (M. p.) durchgesetzt, der 1998 durch den epidemisch auftretenden Subtyp 2 teilweise abgelöst wurde. Die Subtypen von M. p. unterscheiden sich im Aufbau und in funktionellen Aminosäurebereichen des Hauptadhäsins P1. In diesem Forschungsprojekt führen wir eine detaillierte, vergleichende molekularbiologische Studie von Patientenisolaten durch und testen die Subtypen hinsichtlich Unterschiede in der Pathogenität und der Fähigkeit zur Ausbildung neuer Varianten in kontrollierten Tierexperimenten. Ziel dieser Untersuchung ist es, Subtypen auf Gen-Ebene zu definieren, um damit die Variationsbreite von M. p. zu erfassen und die molekularen Mechanismen zur Variation zu verstehen. Wir erwarten, dass die Entstehung neuer Epidemien geklärt wird und diagnostische Marker für bereits bekannte bzw. neu auftretende Subtypen von M. p. bereitgestellt werden können.
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Peptidchimären aus Adhärenzkomplexregionen von Mycoplasma pneumoniae im Infektionsmodell
Mycoplasma penetrans: Charakterisierung antigener Zellmembranassoziierter Moleküle un ihre Bedeutung in der Pathogenese AIDS-assoziierter Nephropathien
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