Functions of the photosynthetic cytochrome complex

本文以光合作用中的细胞色素复合物（结构、功能和进化方面）为研究对象，韦尔登提出了一种新的细胞色素复合物的分子拓扑学，即细胞色素b6作为氧化还原传感器，调节细胞内基因表达的分子拓扑学。第一个主题是使用28个突变分析韦尔登（evertierte Thylakoidvesikel，“停止流动”-光度学），通过基因和质体转化（Tabak）的确定性突变来修饰细胞色素。第二个主题是与月见草（petA，petB; Oenothera）bzw。为了使膜复合物（petA、B、D、G、L和N）的所有塑性变形都能在韦尔登上发生，通过与基因组韦尔登进行比较（同种异型）转化来实现一种完整的缺陷，从而在克恩/细胞溶胶中表达并将产物导入到被修饰的细胞器中。第二项研究可以提供有关组装liefern和Hinweise darauf膜复合物的信息，因为生理学上需要Einschränkungen für eine phylogenetische Translocation plastidärer Gene in den Zellkern gibt。

Zwei Themen, beide den photosynthetischen Cytochromkomplex (strukturelle, funktionelle und evolutionäre Aspekte) betreffend, werden zur Bearbeitung vorgeschlagen: Die molekulare Topologie des Elektronenübergangs vom Cytochrom f zum Plastocyanin sowie eine mögliche Rolle des Komplexes, insbesondere von Cytochrom b6, als Redoxsensor, zur Regulierung der Expression von Genen im Organell. Die erstgenannte Thematik soll mit 28 Mutanten analysiert werden (evertierte Thylakoidvesikel, "stopped flow"-Photometrie), deren Cytochrom f durch definierte Mutagenese des Gens und plastidäre Transformation (Tabak) modifiziert wurde. Die zweite Thematik soll mit existierenden (petA, petB; Oenothera) bzw. für alle sechs plastomkodierte Untereinheiten des Membrankomplexes (petA, B, D, G, L und N) zu erstellenden (Tabak) Plastommutanten bearbeitet werden, bei denen eine Komplementierung des Defekts durch kompartimentfremde (allotope) Transformation mit den jeweiligen plastidären Genen versucht werden soll, die für die Expression im Kern/Cytosol und den Import des Produktes in das Organell modifiziert wurden. Die zweitgenannte Studie kann ebenfalls Information zur Assemblierung des Membrankomplexes liefern und Hinweise darauf, ob es physiologisch bedingte Einschränkungen für eine phylogenetische Translokation plastidärer Gene in den Zellkern gibt.