Neue Zweielektronen-Redoxsysteme

4 H-咪唑1环和四氮富瓦烯2环-氧化还原体系和四氮富瓦烯2在HHER Structureller Vielfalt Durch Einfache Reaktionen erhältlich.我是Rahman dieses Projektes Sollen Detaillierte Kenntnisse zum Elektronentry zum von der reduzierten form der pi-system 1 and 2 auf Sauerstoff und and ere Elektronenakzeptoren gewonnen。报道了大足索伦中性衍生物的合成、光谱和电化学性质及其在植物中的应用。在还原-再氧化过程中，Einblick在Elektronentansfers zu erhalten的机械过程中。参数：在ABHänGigkeit von Strukur，Auffinden eines Optimalen Reduktionsmittels，Reversibilität and Anzahl der Cyclen，Nachweis and Strukturn von Wichtigen Intermediten(Radikaldianion be Reduktion，Radikalalanion Be Reduktion，Radikalkation von Perkalthen ALS Set)，Bildung von Charge-Transfer-Komplexen.A.M.Ziel Satist es，die Grundlagen für Neue redoxschaltbaar ialbare ialantialz.für Signalauzungen and für die BioChemistik(hoChempfindlicher Saustoffnachweis Be Reduktion Be Reduktion，Radikalaldianion Be Reducen)，Bildung von Charge-Transfer-Komplexen.A.M.ZIel Satist es，die Grundlagen für Neue redoxaltbau iapiexz.für Signalauznungen and für die生化学分析(hoChempfindlicher saustoffnachweis，Radikalalkis von Perkalebeasen alasen)。Gleichzeitig是对过氧化氢的原位反应，并以选择氧化剂的形式将其排除在外。

Cyclische Amidine wie die 4H-Imidazole 1 und die Tetraazafulvalene 2 repräsentieren neue Vertreter reversibler Zweielektronen-Redoxsysteme und sind in hoher struktureller Vielfalt durch einfache Reaktionen erhältlich. Im Rahmen dieses Projektes sollen detaillierte Kenntnisse zum Elektronentransfer von der reduzierten Form der pi-Systeme 1 und 2 auf Sauerstoff und andere Elektronenakzeptoren gewonnen werden. Dazu sollen neuartige Derivate synthetisiert, spektroskopisch und elektrochemisch charakterisiert und in Folgereaktionen involviert werden. Es schließt sich ein Studium des Reduktions-Reoxidationsprozesses an, um einen tieferen Einblick in den Mechanismus des Elektronentransfers zu erhalten. Zu untersuchende Parameter sind: Lage der Redoxpotentiale in Abhängigkeit von der Struktur, Auffinden eines optimalen Reduktionsmittels, Reversibilität und Anzahl der Cyclen, Nachweis und Struktur von wichtigen Intermediaten (Radikaldianionen bei Reduktion, Radikalkation bei erstem SET), Bildung von Charge-Transfer-Komplexen u. a. m. Ziel ist es, die Grundlagen für neue redoxschaltbare Materialien z. B. für Signalaufzeichnungen und für die biochemische Analytik (hochempfindlicher Sauerstoffnachweis, Ersatz von Peroxidasen als Label) zu schaffen. Gleichzeitig besteht Interesse an einer in situ-Genierung von Wasserstoffperoxid, welches für präparative Anwendungen in Form selektiver Oxidationsprozesse nutzbar ist.