Identification and characterization of Shinga toxin-independent virulence factors of enterohemorrhagic Escherichia coli which contribute to vascular endothelium injury

EHEC(EHEC)vursachte hämorrhische Kolitis and das hämolytisch-urämische Syndrom beruhen auf f kapillaren Endothelschädigungen.他说：“我不知道你的名字是什么意思。”这是一种新的工作方式，也是一种新的工作方式。在分析遗传信息的过程中，我们可以确定他们的身份，也就是我们所要做的事情。HERBE HANDELT ES EIN Homolog Des Homolog des Cytoolal Expansion Toxins，Einen vakuolisierenFaktor，Eine Protease and Ein RTX-Protein。Für die Folgezeit beabichtigen wir，die EHEC-Definanten aufzureinigen and MIT Ihnen RezeptorbindungsStuddien MIT Glykspingolipiden(GSL)and Membrarteen Aus Endothelzellen Endothelzellen duchzuführen.De strukturelle Charakterisierung von GSL-Rezeptoren erfolgt MIT einem neu entwickelten Kombinationsverfahren Aus DC-overlay-Testing gekopelt MIT ESI-QTOF-MS direkt in KieselelExtrakten.确定结合膜蛋白的结构是MALDI-MS和数据银行(SWISSPROT)的鉴定。为解决这一问题，提高了抗增殖能力，提高了抗增殖能力，提高了抗细胞增殖能力。Diese Versuhe Sollen dhch UntersuHungen der Untersuhugen der Untersusierten bakteriellen Faktoren在真核细胞中的表达。这是一种内科机械师的用字和治疗方法。

Die durch enterohämorrhagische Escherichia coli (EHEC) verursachte hämorrhagische Kolitis und das hämolytisch-urämische Syndrom beruhen auf kapillaren Endothelschädigungen. Bisher konnten wir zeigen, dass die Endothelschädigung auch Shiga Toxin-unabhängig erfolgen kann. Deswegen beabsichtigen wir, die für diesen Typ der Schädigung verantwortlichen Determinanten der EHEC zu identifizieren und ihre Wirkmechanismen aufzuklären. Durch die Analyse genomischer Bibliotheken gelang uns bereits die Identifizierung von vier Determinanten, die einzeln in der Lage sind, das Endothel zu schädigen. Hierbei handelt es sich um ein Homolog des Cytolethal Distending Toxins, einen vakuolisierenden Faktor, eine Protease und ein RTX-Protein. Für die Folgezeit beabsichtigen wir, die EHEC-Determinanten aufzureinigen und mit ihnen Rezeptorbindungsstudien mit Glykosphingolipiden (GSL) und Membranproteinen aus Endothelzellen durchzuführen. Die strukturelle Charakterisierung von GSL-Rezeptoren erfolgt mit einem neu entwickelten Kombinationsverfahren aus DC-Overlay-Tests gekoppelt mit ESI-QTOF-MS direkt in Kieselgelextrakten. Die Strukturen der Determinanten-bindenden Membranproteine werden mittels MALDI-MS und Datenbanksuche (SWISSPROT) identifiziert. Weiterhin sollen die endothelschädigenden Mechanismen durch Untersuchung der antiproliferativen Effekte, der Induktion von Zelltod und Änderung der Endothelzellpermeabilität geklärt werden. Diese Versuche sollen durch Untersuchungen der Expression der identifizierten bakteriellen Faktoren in eukaryontischen Zellen ergänzt werden. Das verbesserte Verständnis der Mechanismen der Endothelschädigung durch EHEC soll Grundlage für die Entwicklung neuer Präventions- und Therapiekonzepte werden.