The ubiquitin-like modifier FAT10 in autophagosomal targeting

泛素修饰蛋白与蛋白质的共价结合可以降低Zelle的功能和定位。在这种结合中，通过酶的特异性结合可以获得同种肽结合韦尔登。Ein neues Beispiel für so einen Modifikator ist das Protein FAT10，welches aus zwei ubiquitin-ähnlichen Domänen besteht. Fat 10基因是一种通过干扰素-γ和肿瘤因子-α诱导的高分子复合物并具有协同作用。因此，我们可以选择将FAT 10与蛋白质结合起来，并将FAT 10的超表达引入免疫细胞。本课题通过蛋白质的分离和质谱分析鉴定脂肪酸10结合蛋白。通过生物化学Reinigung或通过双杂交分析鉴定韦尔登，可以解决FAT 10结合酶的问题。Ziel蛋白和FAT 10偶联酶的鉴定有助于我们更好地了解Zytokine诱导的凋亡，以及免疫缺陷和某些抗体的感染和肿瘤。

Die kovalente Bindung von ubiquitin-ähnlichen Modifikatoren an Proteine kann deren Funktion und Lokalisierung in der Zelle maßgeblich bestimmen. Bei diesen Bindungen handelt es sich um Isopeptidbindungen, die durch Enzymkaskaden spezifisch geknüpft werden. Ein neues Beispiel für so einen Modifikator ist das Protein FAT10, welches aus zwei ubiquitin-ähnlichen Domänen besteht. Das fat10 Gen ist im Hauptgewebeverträglichkeits-Komplex kodiert und wird synergistisch durch Interferon-gamma und Tumornekrosefaktor-alpha induziert. Kürzlich konnten wir zeigen, dass FAT10 an bisher unbekannte Proteine konjugiert wird, und dass die Überexpression von FAT10 den apoptotischen Zelltod induziert. In diesem Projekt wollen wir die Zielproteine der FAT10-Konjugation durch Aufreinigung der Konjugate und massenspektrometrische Analyse identifizieren. Die FAT10-konjugieren- den Enzyme sollen ebenfalls durch biochemische Reinigung oder alternativ durch two-hybrid Analyse identifiziert werden. Die Identifikation der Zielproteine und Enzyme der FAT10 Konjugation könnte uns helfen, die Apoptoseinduktion durch Zytokine besser zu verstehen, welche die Immunantwort und somit die Abwehr gegen Infektionen und Tumore steuert.