Chemisch-modifizierte Blaulicht-Photorezeptoren, Photolyasen und Oligonukleotide

Im Rahmen der Synthese chemisch veränderter Blaulicht-Photorezeptoren（Cryptochrome）und Photolyasen（DNA-Reparatur）sollen zunächst unnatürliche Coenzyme synthetisiert韦尔登韦尔登.在一个有Mitantragsteller韦尔登的Gemeinschaftsprojekt中，这种辅酶在隐花色素和Photolyasen中起作用。Ziel ist die Erzeugung neuartiger Blaulicht-Photorezeptoren und Photolyasen mit einem veränderten Aktionspektrum（Hybridverbindungen）. Cryptochromen和Photolyasen是一种新型的电子转移功能机制，因此我们可以通过将天然Cryptochromen和Photolyasen与新的电子转移过程中的蛋白质进行比较来实现。我们计划通过对隐色剂和光敏剂的晶体结构进行分析，以确定是否存在天然辅酶。在此之后，我们解决了通过原子能发电机发电的影响，使Niveau的发电量增加到韦尔登。为了分析隐花色素在线粒体中的化学作用，根据伴侣蛋白的特性，建立了一种测定方法。我们韦尔登我们在两个项目中通过光裂酶测定法进行了一次简单的试验。本试验将在基础化学-生物学杂交剂上进行。Hierzu韦尔登新的化学-生物分析试剂开始，在Zellextrakten和在Echtzeit ermöglichen sollen的整个Zellen中进行定量分析。在人类基因组大规模扩增之后，蛋白质组分析就开始了。我们计划与N. Hampp zur tumen Bestimmung von Reparaturaktivitäten in Zellextrakten.

Im Rahmen der Synthese chemisch veränderter Blaulicht-Photorezeptoren (Cryptochrome) und Photolyasen (DNA-Reparatur) sollen zunächst unnatürliche Coenzyme synthetisiert werden. In einem Gemeinschaftsprojekt mit dem Mitantragsteller werden diese Coenzyme anschließend in Cryptochrome und Photolyasen eingesetzt. Ziel ist die Erzeugung neuartiger Blaulicht-Photorezeptoren und Photolyasen mit einem veränderten Aktionsspektrum (Hybridverbindungen). Da Cryptochrome und Photolyasen einen ähnlichen Elektronentransfer-getriebenen Funktionsmechanismus haben könnten, erhoffen wir uns durch den Vergleich zwischen den natürlichen Cryptochromen und Photolyasen mit den veränderten Proteinen neue Erkenntnisse über diesen Elekronentransferprozess. Im weiteren Verlauf der Arbeiten planen wir die Durchführung von Kristallstrukturanalysen von Cryptochromen und Photolyasen, die sowohl die natürlichen als auch die unnatürlichen Coenzyme tragen. Hierdurch sollen die Effekte der durchgeführten Veränderungen auf atomarem Niveau aufgeklärt werden. Zur Analyse der Funktion der chemisch veränderten Cryptochrome arbeitet der Mitantragsteller, nach der Charakterisierung des Partnerproteins, derzeit einen Assay aus. Wir werden uns im zweiten Teil des Projektes auf den Aufbau eines leicht durchführbaren Photolyase-Assays konzentrieren. Der Assay wird ebenfalls auf der Basis chemisch-biologischer Hybridverbindungen aufgebaut. Hierzu werden neue chemisch-biologische Analysereagenzien entwickelt, die zukünftig eine Quantifizierung vieler zellulärer Reparaturaktivitäten in Zellextrakten und in ganzen Zellen in Echtzeit ermöglichen sollen. Dieses ist unbedingt zu fordern, da nach der vollständigen Aufklärung des humanen Genoms, der Analyse des Proteoms besondere Bedeutung zukommt. Wir planen am Ende des Projektes den Aufbau von Analyse-Arrays an Bakteriorhodopsin-Membranen in Kooperation mit Prof. N. Hampp zur simultanen Bestimmung von Reparaturaktivitäten in Zellextrakten.