Constitutive nucleocytoplasmic transport of STAT1 and the regulation of transcription

Stat-Proteine(信号转导和转录激活子)扩大了Eine的进化？？konservierte Familie e von Transkritions sfaktoren，die beder der inzellulären Weiterleitung von Zytokinignalen in den Zellkern eine Centale Rolle Spielen.在相关的统计系统中，统计功能和模型的统计功能是一致的。从蛋白质到胞浆转运蛋白，再到酪氨酸磷酸酶，再加上Zelle Bedürfen的Zelle Bedürfen和Zelle Bedürfen的Zelle Bedürfen，以及Zelle Bedürfen的Zelle Bedürfen，Um zum KernImportManschlieñder TranskritionsInitiierung befäght zu sein。Anschlieüende Dep ylierung im Kern ermöglicht Demnach den ExportAus Dem Kern and Somit Rück führung des Systems in den Ausangszust.我们不能从根本上理解这个问题，也不能从根本上改变国家和国家的关系，也不能改变L的生活方式。从现在开始，我们就可以进口和出口珠宝，而不是其他的。这是一件很重要的事情，因为这是一件很重要的事情。在圣迭戈进出口中发现的蛋白质。在运输过程中，所有的运输工具都是进口的，而不是运输工具。这是一种纹身，也是最重要的一种方式。Zil des vorliegenden Förderantrages ist die BioChemische and Fktionale Charakterisierung Dieses es neuartigen Status-Transportweges and die Untersusuung Seiner Rolle in der Transkrigtionskontrolle.

STAT-Proteine (signal transducers and activators of transcription) bilden eine evolutionär konservierte Familie von Transkriptionsfaktoren, die bei der intrazellulären Weiterleitung von Zytokinsignalen in den Zellkern eine zentrale Rolle spielen. Die gegenwärtig noch vorherrschende Modellvorstellung der STAT-Funktion beschreibt ein relativ statisches System. Sie begreift diese Proteine als ruhende zytoplasmatische Transkriptionsfaktoren, die der Tyrosinphosphorylierung (auch "Aktivierung" genannt) als Folge einer Zytokinstimulation der Zelle bedürfen, um zum Kernimport mit anschließender Transkriptionsinitiierung befähigt zu sein. Anschließende Dephosphorylierung im Kern ermöglicht demnach den Export aus dem Kern und somit die Rückführung des Systems in den Ausgangszustand. Unsere bisherigen Untersuchungen haben ergeben, dass die Natur der STAT-Signaltransduktion wesentlich dynamischer ist als es das geschilderte Modell erkennen lässt. Insbesondere konnten wir zeigen, dass sowohl Kernimport als auch -export über jeweils mehrere voneinander unabhängige Wege verlaufen. Es ist uns gelungen, einen bisher unbekannten konstitutiven zytokinunabhängigen Kerntransportweg für STAT1 zu entdecken. Dieses Protein befindet sich in ständigem Im- und Export aus dem Zellkern. Der Transport geschieht durch die Kernpore und ist unabhängig von Transportfaktoren, die zum Import des aktivierten Moleküls benötigt werden. Verblüffend ist auch die Tatsache, dass eine verlängerte Kernpräsenz dieser Transkriptionsfaktoren zu einer verringerten Transkriptionsleistung führt. Ziel des vorliegenden Förderantrages ist die biochemische und funktionale Charakterisierung dieses neuartigen STAT-Transportweges und die Untersuchung seiner Rolle in der Transkriptionskontrolle.