Neue molekularzytogenetische Ansätze zur Untersuchung der Aneuploidisierung in der frühen Karzinogenese des Urothelkarzinoms

遗传特征特征上皮细胞肿瘤gehören，遗传特征细胞präferenziell bei älteren遗传特征细胞，遗传特征细胞，遗传特征细胞。Verschiedene neuere Modelle legen nahe, dass Chromosomenveränderungen night nurr sekundär während der tummorevolution vorkommen，对每个直接参与肿瘤启动的个体进行分析。Diese Überlegungen basieren auf Beobachtungen, ass chromosomenumauten bereits of her Ereignisse in der Tumorevolution darstellen，以及physiology autretende altersbeden ine Rolle spielen können。肿瘤细胞上皮细胞的初始化机制：肿瘤细胞上皮细胞的进化机制；肿瘤细胞上皮细胞的进化机制；肿瘤细胞的体外发育机制；在此基础上，我们进一步研究了安方的疾病模型，并对安方的疾病模型进行了分析。dafr4病理组织病理学分析：正常尿路上皮细胞肿瘤与正常尿路上皮细胞肿瘤与正常尿路上皮细胞肿瘤与正常尿路上皮细胞肿瘤与正常尿路上皮细胞肿瘤。In einem Schritt werden In Gewebeabschnitten proliferierende Zellverbände durch einen Antikörper （Ki-67）鉴定。In einem zweiten Schritt and the Genom dieser proliferierenden Zellverbände mittel ' s neuster Vielfarben 3d - dekonvoltions - microskopie untersucht。Ergeben sich dabei Hinweise auf spezifische, klonale Veränderungen werden diese Zellen in einem Schritt durch microdisch isoliert, die DNA mit datafrr entwickelten PCRProtokollen amplification and mittelels CGH auftumor -spezifische numerische Veränderungen untersuche。DNA序列分析与基因突变分析（英文）ausgewählter（英文）。一种平行schniten sollen函数的rna分析方法[j]。

Zu den charakteristischen Eigenschaften epithelialer Tumore gehören, dass sie präferenziell bei älteren Menschen auftreten und dass sie in der Regel zahlreiche chromosomale Umbauten aufweisen. Verschiedene neuere Modelle legen nahe, dass Chromosomenveränderungen nicht nur sekundär während der Tumorevolution vorkommen, sondern auch direkt bei der Tumorinitiierung involviert sind. Diese Überlegungen basieren auf Beobachtungen, dass Chromosomenumbauten bereits früher Ereignisse in der Tumorevolution darstellen und physiologisch auftretende altersbedingte Aneuploidien eine Rolle spielen können. Die initialen Schritte in der Evolution epithelialer Tumoren sind jedoch kaum bekannt, da es nur wenige geeignete in vitro und keine in vivo Modelle gibt. In diesem Antrag wird ein neuer Ansatz beschrieben, der beispielhaft am Harnblasenkarzinom darauf abzielt diese Modelle und damit speziell den Anfang der Tumorevolution zu untersuchen. Dafür wird nach histopathologischen Kriterien normales Harnblasengewebe von Patienten verschiedener Altersgruppen ohne urothelialen Tumor und normales Urothel in der Nähe von differenzierten Tumoren und flachen Tumorvorstadien untersucht. In einem Schritt werden in Gewebeabschnitten proliferierende Zellverbände durch einen Antikörper (Ki-67) identifiziert. In einem zweiten Schritt wird das Genom dieser proliferierenden Zellverbände mittels neuester Vielfarben 3D-Dekonvolutions-Mikroskopie untersucht. Ergeben sich dabei Hinweise auf spezifische, klonale Veränderungen werden diese Zellen in einem Schritt durch Mikrodissektion isoliert, die DNA mit dafür entwickelten PCRProtokollen amplifiziert und mittels CGH auf tumor-spezifische numerische Veränderungen untersucht. Die DNA steht dann in einem vierten Schritt für Mutationsanalysen ausgewählter Gene zur Verfügung. An Parallelschnitten sollen funktionelle RNAAnalysen durchgeführt werden.