Functional characterization of GEF-H1 a novel guanine nucleotide exchange factor during cytokinesis

全球环境基金-H1是一个新的中立者，即Guanin-Nuklealth-Austauschfaktor der DB1-Familie MIT RhoA-Spezifischer Austauschaktivität.在der Zelle liegen Fund-H1 assozierte MIT MikrotuBuli vor.从全球环境基金中解聚出来，然后重新组织起来。MIT der Charakterisierung von Egf-H1 konnte erstmals ein Faktor Beschrieben wen den，Welcher einen direkten zwitchen MikrotuBuli and Aktinfilamenten ermöglicht.Tilung von Zellen Set zet eine Hohe Funktionelle Koop ativität zwitchen den MikrobuBuli des Spindelplates and der der Akto-myosin-haltigen TeilungsFurche voraus.您的位置：我也知道>教育/科学>教育/科学>科学与文化>。不知道的是Bisher，Wie Dieser Esentielle“相声”是Zytokinese规则wird的意思。全球环境基金-H1Könnte Dabeeine Schlüsselftion einnehman.在全球环境基金-H1的基础上，我们将在全球环境基金和全球环境基金之间建立合作伙伴关系。我是Rahman des Beantangten Projekts Sollen Diese Frasterellungen untersuht den。Nben der Funktionellen Des Entrakterisierung des Endgenen EF-H1 Proteins De Zytokinese Sollen Weiterhin mögliche Mur Regulisman Zur Reguling der Einbeziehiehong Einbeziehong Signalübertrawargscwige and der eiligten Effektormoleküle analysiert.您的位置：我也知道>教育/科学>经济统计>经济发展>。

GEF-H1 ist ein neuartiger Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor der Db1-Familie mit RhoA-spezifischer Austauschaktivität. In der Zelle liegen GEF-H1 assoziierte mit Mikrotubuli vor. Die Depolymerisierung von Mikrotubuli führt zur Aktivierung von GEF-H1 und dadurch zur RhoA-abhängigen Reorganisation des Aktinzytoskeletts. Mit der Charakterisierung von GEF-H1 konnte erstmals ein Faktor beschrieben werden, welcher einen direkten "Cross-talk" zwischen Mikrotubuli und Aktinfilamenten ermöglicht. Die Teilung von Zellen setzt eine hohe funktionelle Kooperativität zwischen den Mikrobubuli des Spindelapparates und der Akto-Myosin-haltigen Teilungsfurche voraus. Störungen dieses präzisen Zusammenspiels können zu unkontrolliertem Zellwachstum und zur Entstehung von Krebs führen. Unklar ist bisher, wie dieser essentielle "Cross-talk" während der Zytokinese reguliert wird. GEF-H1 könnte dabei eine Schlüsselfunktion einnehmen. Insbesondere der Aufbau und die genaue Platzierung der Teilungsfurche könnten einer Kontrolle durch GEF-H1 unterliegen. Im Rahmen des beantragten Projekts sollen diese Fragestellungen untersucht werden. Neben der funktionellen Charakterisierung des endogenen GEF-H1 Proteins während der Zytokinese sollen weiterhin mögliche Mechanismen zur Regulation der GEF-Aktivität unter Einbeziehung potentieller Signalübertragungswege und der beteiligten Effektormoleküle analysiert werden. Langfristig könnten die daraus hervorgehenden Erkenntnisse einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung neuer Zytostatika zur Krebstherapie liefern.