Elucidation of mechanism of the hyperuricemia accompanied by pregnancy induced hypertension (PIH) and multiple pregnancy.
Elucidation of mechanism of the hyperuricemia accompanied by pregnancy induced hypertension (PIH) and multiple pregnancy.
批准号:
23791852
负责人:
KIMURA Toru
金额:
$2.66万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2011
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2011 至 2013
中文摘要
在这项研究中,我们比较了母体血清尿酸水平和脐带血尿酸水平,并研究了滋养层细胞系BeWo细胞的尿酸转运机制。母血和脐血之间的血尿酸水平没有显著差异,这表明尿酸在胎盘中可以自由移动。RT-PCR和免疫组织化学结果显示,尿酸转运蛋白OAT4、OAT10、URATv1和ABCG2在胎盘合体滋养层细胞和BeWo细胞中均有表达。尽管表达尿酸转运体,BeWo细胞并不摄取尿酸。在确认这些细胞在跨井培养上形成紧密连接后,测量上下室之间的尿酸盐转运。尿酸盐在BeWo细胞单层中以非饱和动力学运动,即使在4℃孵育时也能观察到这种运动,这表明尿酸盐通过简单的扩散途径通过细胞旁路。
英文摘要
In this study, we compared maternal serum urate levels with those of umbilical cord blood and investigated urate transport mechanisms in BeWo cells, a trophoblast-derived cell line. There were no significant differences in serum urate levels between maternal blood and umbilical cord blood, suggesting that urate is freely movable at the placenta. RT-PCR and immunohistochemistry showed that urate transporters including OAT4, OAT10, URATv1 and ABCG2 were expressed in the syncytiotrophoblast cells in the placenta as well as BeWo cells. Despite expressing urate transporters, BeWo cells did not take up urate. After confirming the formation of tight junctions of these cells cultured on the transwell, urate transport between upper and lower chambers was measured. Urate moved through BeWo cell monolayers with non-saturation kinetics and this movement was observed even when the cells were incubated at 4 degree, suggesting that urate moves through the paracellular route by simple diffusion.
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DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Toru Kimura, Ichiro Uehara, Shinji Tanigaki, Mitsutoshi Iwashita, Hiroyuki Sakurai]
通讯作者:
Hiroyuki Sakurai
DOI:
10.1371/journal.pone.0084996
发表时间:
2014
期刊:
PloS one
影响因子:
3.7
作者:
[Kimura T, Takahashi M, Yan K, Sakurai H]
通讯作者:
Sakurai H
妊娠時における母体・胎児間の尿酸代謝解析
孕期母婴尿酸代谢分析
DOI:
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发表时间:
2013
期刊:
発達腎研究会誌
影响因子:
--
作者:
[木村徹, 上原一朗, 谷垣伸治, 岩下光利, 安西尚彦, 櫻井裕之]
通讯作者:
櫻井裕之
上皮細胞における尿酸のparacellular輸送
上皮细胞中尿酸的细胞旁转运
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[木村徹, 塚田愛, 市田公美, 櫻井裕之]
通讯作者:
櫻井裕之
DOI:
10.14814/phy2.12013
发表时间:
2014-05-01
期刊:
Physiological reports
影响因子:
2.5
作者:
[Uehara I, Kimura T, Tanigaki S, Fukutomi T, Sakai K, Shinohara Y, Ichida K, Iwashita M, Sakurai H]
通讯作者:
Sakurai H
共 8 条
Changing of intracellular trafficking in polarized cells and regulation of serum urate level by the splicing variants of urate transporter URATv1.
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批准号:21790819
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项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额:$2.83万
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财政年份:2009
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负责人:KIMURA Toru
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依托单位:
Identification and characterization of cystine transporter interacting proteins for elucidation of cystinuria
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批准号:19790590
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项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额:$2.38万
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财政年份:2007
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负责人:KIMURA Toru
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依托单位:
国内基金
海外基金
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矢志方调控HNF-4α改善高尿酸血症脂代谢紊乱的机制研究
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批准号:JCZRLH202600857
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
肾血管内皮细胞源性外泌体miR-155通过靶向GRIP1调控神经血管单元通讯异常在高尿酸血症认知功能障碍中的机制研究
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批准号:2026JJ60586
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:陈艳芳
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依托单位:
黄尿酸调控生长猪肌肉纤维转化的分子机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:章松林
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依托单位:
基于PPARα—肠道菌群—代谢物探讨非诺贝特改善高尿酸血症性肾病的作用及机制研究
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批准号:2026JJ60065
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:李璐
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依托单位:
蠲痹历节清方在“态靶辨治”理论指导下调控尿酸转运蛋白干预痛风性关节炎的机制研究
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批准号:2026JJ82079
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:曾朋
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依托单位:
基于肠道菌群代谢的楚药多糖防治高尿酸血症的分子机制研究
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批准号:JCZRLH202601592
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
柴归合剂调控尿酸代谢治疗无症状高尿酸血症的机制研究
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批准号:JCZRLH202600941
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
基于靶向黄嘌呤氧化酶和NF-kB/MAPK/NLRP3信号通路探讨女贞子治疗高尿酸血症的活性成分及其作用机理
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批准号:JCZRLH202600464
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
基于中性粒细胞胞外诱捕网形成探讨甲基莲心碱在尿酸性肾病中的作用机制
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批准号:2026JJ80939
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:殷薇
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依托单位:
中药创新药物研究-复方铁皮石斛降尿酸颗粒临床前研究
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批准号:2025C02183
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:陈素红
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依托单位: