Myopia in the chick and mouse model

一种基于性别差异的治疗方法：视网膜的视觉功能如何影响信号的自由发挥？如何才能使这些信号更特别的韦尔登？问题是，（1）通过体内试验，相关的视觉效果没有梅尔一般的明确的韦尔登，（2）对于特定的药物干预，主要是通过韦尔登。这个问题的解决是通过一个新的可视化的Reizapparatus für die Netzhaut in vitro，bei der die ZENK-Färbung nach definierter Reizung über LCD Monitor und bekannter Defokussierung erfolgen soll（项目1A），用免疫组织化学和药理学技术研究人血中的glukagonergen Amakrinzellen（项目1B），并通过ZENK-Färbung在Netzhaut的新的一个Eingeführten模型中的研究，通过Kolokalisationsstudien Neuropeptide mit analoger Funktion zu Glukagon identifiziert韦尔登sollen（项目2）。

Eine kausale Therapie der Kurzsichtigkeit verlangt Verständnis folgender Fragen: Welche Aspekte der retinalen Bildverarbeitung bewirken die Freisetzung von Signalen, die das Wachstum der Sklera stimulieren? Wie können die erzeugten Wachstumssignale möglichst spezifisch gehemmt werden? Probleme sind gegenwärtig, (1) dass die relevanten visuellen Reize durch weitere in vivo- Experimente nicht mehr genauer definiert werden können und (2) dass der vielversprechendste Kandidat für spezifische pharmakologische Intervention beim Huhn, die glukagonerge Amakrinzelle, bei Primaten bisher nicht nachgewiesen werden konnte. Diese beiden Probleme sollen gelöst werden durch Untersuchungen an einer neuen visuellen Reizapparatur für die Netzhaut in vitro, bei der die ZENK-Färbung nach definierter Reizung über LCD Monitor und bekannter Defokussierung erfolgen soll (Projekt 1A), Untersuchungen zur Rezeptorausstattung der glukagonergen Amakrinzellen beim Huhn mit immunhistochemischen und pharmakologischen Techniken (Projekt 1B), und durch Untersuchungen der ZENK-Färbung in der Netzhaut am neu eingeführten Modell der Maus, an dem zudem durch Kolokalisationsstudien Neuropeptide mit analoger Funktion zu Glukagon identifiziert werden sollen (Projekt 2).