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Investigation of molecular mechanisms responsible for the phenotype of caveolin-1 KO-mice (B 02)

Investigation of molecular mechanisms responsible for the phenotype of caveolin-1 KO-mice (B 02)
负责 Caveolin-1 KO 小鼠表型的分子机制研究 (B 02)
批准号:
5420352
负责人:
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
CRC/Transregios
财政年份:
2004
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2003-12-31 至 2007-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Das Projekt verfolgt drei Hauptziele:1.Unterschiede zwitchen ous Wildtyp and Caveolin-1-Defizienten Mäusen gewonnenen Rifts Mittels Methoden der Lipid-and Proteins-analytels Methoden der Lipid-and Prozetzienz and 3.KLärung desfles der Caveolaren Defizienz and 3.KLärung Desfliges eus ehten no-Spiegels in Cav-1 Defizienten Mäusen auf Signal aug-Prozesseae Spedseae Speeifis is dededen Data Informance en darüliefern,auftwise ise de Caveolaren Defizienz and 3.KLärung Desflgg Desfles eus ehten no-Spiegels in Cav-1 Defizienten Mäusen Signal-Prozesseae Spezifis isden in darüliefern,is die die en data formationen in darüliefern,auftwise ise de caveolaren in definde de Signal Tragüsert.S-亚硝酸根在有机体von Wildtyp and muantanten Mäusen Sollen verglichen and Haupttzieleder S-Nitrosylierung身份识别中的硝化von Proteinen。这是一件非常详细的事情,因为它是一件非常重要的事情。
英文摘要
Das Projekt verfolgt drei Hauptziele: 1. Untersuchung der biochemischen Unterschiede zwischen ausWildtyp und Caveolin-1-defizienten Mäusen gewonnenen Rafts mittels Methoden der Lipid- und Protein-Analyse, 2. Entwicklung eines zellulären Modells der caveolaren Defizienz und 3. Klärung desEinflusses eines erhöhten NO-Spiegels in cav-1 defizienten Mäusen auf Signalübertragungs-Prozesse.Da Caveolae spezifische Formen von Rafts sind, werden die Daten Informationen darüber liefern, aufwelche Weise Rafts in entscheidende Signalübertragungswege involviert sind. S-Nitrosylierung undNitration von Proteinen in Organen von Wildtyp und mutanten Mäusen sollen verglichen und Hauptzieleder S-Nitrosylierung identifiziert werden. Es soll detailliert untersucht werden, ob die selbenabweichenden Prozesse auch in von KO-Tieren gewonnenen Zelllinien ablaufen.
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配子生成素GGN不同位点突变损伤分子伴侣BIP及HSP90B1功能导致精子形成障碍的发病机理
  • 批准号:
    82371616
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    姚晨成
  • 依托单位:
MYRF/SLC7A11调控施万细胞铁死亡在三叉神经痛脱髓鞘病变中的作用和分子机制研究
  • 批准号:
    82370981
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    陈敏洁
  • 依托单位:
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  • 批准号:
    82372073
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    张淼
  • 依托单位:
GREB1突变介导雌激素受体信号通路导致深部浸润型子宫内膜异位症的分子遗传机制研究
  • 批准号:
    82371652
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    45.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    刘开江
  • 依托单位: