Elucidation of the molecular network controlling sperm acrosome formation in mammals
Elucidation of the molecular network controlling sperm acrosome formation in mammals
批准号:
24780327
负责人:
KANEMORI Yoshinori
金额:
$2.91万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2012
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2012-04-01 至 2014-03-31
中文摘要
哺乳动物的精子具有帽状的胞外囊泡,顶体位于细胞核的前部。ACRBP/sp32是一种顶体蛋白,最初被鉴定为精子丝氨酸蛋白酶ACR前体(proACR)的结合蛋白。与其他哺乳动物的Acrbp不同,在小鼠中,通过Acrbp的选择性剪接产生了两种形式的Acrbp mRNA,即野生型Acrbp- w和变体Acrbp- v5 mRNA。在这项研究中,我们制造了缺乏ACRBP的敲除小鼠,以揭示ACRBP在精子发生和受精中的作用。这些结果表明,在精子发生过程中,ACRBP-V5在顶体蛋白的凝聚和随后的扩散中起着关键作用。这也提示ACRBP-W可能在顶体保留proACR直至精子顶体胞吐过程中起作用。
英文摘要
Mammalian sperm possess a cap-shaped, exocytotic vesicle, acrosome that is located at the anterior part of the nucleus. ACRBP/sp32, is an acrosomal protein, initially identified as a binding protein for the precursor (proACR) of sperm serine protease ACR. Unlike other mammalian ACRBPs, two forms of Acrbp mRNA, wild-type ACRBP-W and variant Acrbp-V5 mRNAs, were generated by alternative splicing of Acrbp in the mouse. In this study, we produced knockout mice lacking ACRBP to uncover the role of ACRBP in spermatogenesis and fertilization. These results demonstrate that ACRBP-V5 palys key role in condensation and subsequent spread of acrosomal proteins in the acrosome during spermiogenesis. It is also suggested that ACRBP-W may function in the retention of proACR in the acrosome until after sperm undergo acrosomal exocytosis.
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Functional role of mouse ACRBP/sp32 in spermatogenesis and fertilization
小鼠 ACRBP/sp32 在精子发生和受精中的功能作用
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Ryu, J. -H., Sudo, M., Kanemori, Y., Kashiwabara, S., Baba, T.]
通讯作者:
T.
精子アクロソームタンパク質ACRBPとACRのダブル欠損マウスの解析
双缺陷小鼠精子顶体蛋白 ACRBP 和 ACR 分析
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[高嶋明日登, 兼森芳紀, 首藤舞, 康宇鎮, 馬場忠]
通讯作者:
馬場忠
Proacrosin-binding protein ACRBP/sp32 regulates acrosome formation during mouse spermiogenesis.
顶体蛋白原结合蛋白 ACRBP/sp32 在小鼠精子发生过程中调节顶体形成。
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Kanemori, Y., Sudo, M., Koga, Y., Okabe, M., and Baba, T.]
通讯作者:
T.
Two functional forms of ACRBP/sp32 are produced by pre-mRNA alternative splicing in mouse spermatogenesis
ACRBP/sp32 的两种功能形式是由小鼠精子发生过程中前体 mRNA 选择性剪接产生的
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Sudo, M., Kanemori, Y., Ryu, JH., Niida-Araida, Y., Kodaira, K., Takenaka, M., Kohno, N., Sugiura, S., Kashiwabara, SI., and Baba, T.]
通讯作者:
T.
DOI:
10.1095/biolreprod.112.107425
发表时间:
2013-04-01
期刊:
BIOLOGY OF REPRODUCTION
影响因子:
3.6
作者:
[Kanemori, Yoshinori, Ryu, Jin-Hyeob, Baba, Tadashi]
通讯作者:
Baba, Tadashi
共 7 条
Dynamics of actin cytoskeleton during mammalian spermatogenesis
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批准号:26450499
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$3.33万
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财政年份:2014
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负责人:KANEMORI Yoshinori
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依托单位:
Molecular mechanism of meiotic arrest through Mos-MAPK pathway in mouse oocytes
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批准号:22780299
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项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额:$2.58万
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财政年份:2010
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负责人:KANEMORI Yoshinori
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依托单位:
国内基金
海外基金
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PRR22在精子形成中的作用及其缺陷导致少弱畸形精子症的分子机制研究
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批准号:2025JJ60544
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:李永
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依托单位:
CFAP46 基因致病突变通过影响精子形成导致少弱畸形精
子症的分子机制研究
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批准号:2024JJ6543
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2024
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负责人:胡童谣
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依托单位:
Hydrolethalus 综合症(HLS)致病基因Hyls1调控精子形成和雄性生殖的机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2024
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负责人:侯亚男
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依托单位:
睾丸特异核糖体调控精子形成
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2024
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负责人:李会玲
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依托单位:
OPA1 与 DRP1 通过调控线粒体动力学参与可
口革囊星虫精子形成的分子机制研究
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批准号:Q24C190031
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2024
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负责人:高心明
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依托单位:
配子生成素GGN不同位点突变损伤分子伴侣BIP及HSP90B1功能导致精子形成障碍的发病机理
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批准号:82371616
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项目类别:面上项目
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资助金额:49.00万元
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批准年份:2023
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负责人:姚晨成
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依托单位:
人类精子形成障碍新基因SPEM2缺陷导致少弱畸形精子症的机制研究
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批准号:82371628
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项目类别:面上项目
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资助金额:49万元
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批准年份:2023
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负责人:张前军
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依托单位:
CCDC189与PABPC1相互作用调控精子形成mRNAs翻译的作用及机制研究
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批准号:82301799
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30万元
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批准年份:2023
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负责人:杨凡
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依托单位:
精子形成过程中Manchette微管网络动态调控的分子机制研究
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:53万元
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批准年份:2022
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负责人:孟文翔
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依托单位:
组蛋白3变体H3.3的硫巯基化修饰在精子形成过程中的功能与机理
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:52万元
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批准年份:2022
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负责人:李润生
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依托单位: