Zeitaufgelöste Darstellung des Zelleintritts und der frühen Infektion von HIV-1 an lebenden Zellen mittels Single Virus Tracing

2013年，《人类免疫减毒病毒（HIV）复制的研究进展》和《人类动力学研究》获得了成功。抑制单个病毒追踪（SVT）因子。Grundlage des Projektes ist eine interdisziplinäre und instituen - <s:2> bergreifende Zusammenarbeit zwischen den Arbeitsgruppen Kräusslich/ m<e:1> ller in der virology Heidelberg and Bräuchle in der Biophysikalischen Chemie m<e:1> nchen。在海德堡，人们对HIV病毒进行了检测和荧光检测，在海德堡，人们对HIV病毒进行了检测，在海德堡，人们对HIV病毒进行了检测。Ziel des Projektes ist die zeitaufgelöste关于HIV-1和lebenden Zellen的研究。【摘要】大北地区HIV病毒感染的研究进展。die betrifft die Einzelschritte (i) Membrananheftung, (ii) Membranfusion und (iii) intrazellulärer Transport der replikationskcomplex zum Zellkern。在中国，人们对艾滋病病毒的抑制作用有不同程度的了解，对艾滋病病毒的抑制作用有不同程度的了解。[中文]：项目研究进展Möglichkeit，病毒结合研究进展，研究进展和intrazellulärem运输直接病毒机制和机制研究进展，抗病毒药物研究进展。

In diesem Projekt soll eine detaillierte Untersuchung der frühen Replikation des humanen Immundefizienzvirus (HIV) und deren Dynamik bzw. Inhibition mittels Single Virus Tracing (SVT) erfolgen. Grundlage des Projektes ist eine interdisziplinäre und Institutionen-übergreifende Zusammenarbeit zwischen den Arbeitsgruppen Kräusslich/Müller in der Virologie Heidelberg und Bräuchle in der Biophysikalischen Chemie München. In Heidelberg werden einfach und mehrfach fluoreszenzmarkierte HIV-ähnliche Partikel hergestellt und charakterisiert, die anschliessend in München mittels SVT analysiert werden. Ziel des Projektes ist die zeitaufgelöste Darstellung des Zelleintritts von HIV-1 an lebenden Zellen. Dabei sollen aufeinander folgende Schritte beim Viruseintritt von HIV in die Zielzelle untersucht werden. Dies betrifft die Einzelschritte (i) Membrananheftung, (ii) Membranfusion und (iii) intrazellulärer Transport der Replikationskomplexe zum Zellkern. Darüber hinaus soll der Einfluss von Inhibitoren spezifischer Schritte des HIV-Eintritts mittels SVT visualisiert werden. Somit bietet dieses Projekt die Möglichkeit, erstmals die einzelnen Schritte bei Virusbindung, Eintritt und intrazellulärem Transport direkt sichtbar zu machen und den Mechanismus einer antiviralen Substanz zu visualisieren.