DNA-Fragmentierungsreaktionen durch langsame (0-5eV) Elektronen: Vom unimolekularen Zerfall isolierter Bausteine zu Strangbrüchen in Oligonucleotiden

信息der Wechselwirkung energiereicher Strahlung mit zellulärem材料entsteteentraleinzelner电离sstereine groer ße Anzahl niederenergetischer Sekundärelektronen。[2] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]在此基础上，建立了一种新的DNA系统研究模型，并对DNA系统进行了研究。Die Experimente beinhalten (a) Untersuchungen der grundlegenden Mechanismen der Fragmentierungsreaktionen andhand der Ausbeute von Ionen（单分子在气相中的Zerfall， Desorption von Ionen aus immobilisierten Oligonucleotiden） sowie (b) Die direkte Beobachtung von erfolgten strangbr<e:1> chen。荧光标记与功能、结构、寡核苷酸（序列、异位、敏感）定量研究。Dabei sollen die Grundlagen eines Hochdurchsatz-（微阵列）- verfahrens entwickelt werden, welches es erlaubt, die Sequenzabhängigkeit der Schäden detailliert zu untersuchen。在此基础上，建立了基于Kenntnis的本征性分析模型，建立了基于Bausteine的本征性分析模型，建立了基于网络的寡核苷酸分析模型。死亡实验研究进展与理论研究进展[j]。

Infolge der Wechselwirkung energiereicher Strahlung mit zellulärem Material entsteht entlang einzelner Ionisationsspuren eine große Anzahl niederenergetischer Sekundärelektronen. Es gibt Hinweise, dass diese langsamen Elektronen durch (resonante) dissoziative Elektronen-Anlagerung (DEA) Strangbrüche in Plasmid-DNA verursachen und somit eine wichtige Rolle bei der molekularen Beschreibung von Strahlenschäden spielen. In diesem Vorhaben soll durch Einsatz verschiedener experimenteller Methoden die Reaktionen langsamer Elektronen mit DNA systematisch studiert werden mit dem Schwerpunkt Oligonucleotide als Modell. Die Experimente beinhalten (a) Untersuchungen der grundlegenden Mechanismen der Fragmentierungsreaktionen anhand der Ausbeute von Ionen (unimolekularer Zerfall in der Gasphase, Desorption von Ionen aus immobilisierten Oligonucleotiden) sowie (b) die direkte Beobachtung von erfolgten Strangbrüchen. Letztere sollen durch Fluoreszenzmarkierung nachgewiesen und als Funktion der Struktur der Oligonucleotide (Sequenz, Strananordnung, eingebaute Sensibilisatoren) quantifiziert werden. Dabei sollen die Grundlagen eines Hochdurchsatz-(Micro-Array)-Verfahrens entwickelt werden, welches es erlaubt, die Sequenzabhängigkeit der Schäden detailliert zu untersuchen. Das generelle Ziel des Vorhabens ist, von der Kenntnis der intrinsischen Eigenschaften der Bausteine eine Brücke zu den entscheidenden Zerfallsprozessen im Netzwerk der Oligonucleotide zu schlagen. Die Experimente werden in enger Zusammenarbeit mit der Theorie durchgeführt.