Large-amplitude nonadiabatic dynamics in molecular cations: NH3+, CH4+, CH3F+

这是一项新的实验，其目的是为了更好地解决这一问题。平行的Dazu Wurden Elektronische Strukturrechnungen和Berechnungen der Wellenpaket-Dynamik auf gekoppelten gekoppelten PotentialenergiefläChen soweit entwickelt，dass quantendynamische Simulendynamische von strahrunglosen prozessen in mehratomigen Molekülen möglich geworden sind.我正在研究一种新的分子体系(NH3+和CH3F+)，其中包括一种新的模型和一种新的模型，该模型是由一种和谐的物质组成的。在弗莱海茨格拉登的Anforderungen和模拟多路复用器KernDynamik中，您也可以从Struktronischen Struktronischnungen中获取数据。我是Rahman Dieses Projektes Sollen die bekannten Konzepte zur Konstruktion analytischer，gekoppelter PotentialenergieFunctionen en in Interen Koedulten auf Grundlage von Electrktronischen Strukturrechnungen weiterentwickelt and auf die def die def de Kerndyik in vironisch wechirkenden zuständen modellee NH3+and CH3F+Angewandt.Für beide Moleküle Wurden früher Viviinfachte MODELL-HAMILTON OPERATORREN MIT Harischer Näherung für die diabatischen Oszillatoren entwickelt.您的位置：我也知道>教育/科学>环境与环境。在NH3+和CH3F+Liefern中，Nachfolgend bechriebenen Studdien Sollen eine是一种现实的解决方案。

Die experimentellen Fortschritte in der zeitaufgelösten Spektroskopie in den letzten Jahren machen die direkte Beobachtung von intramolekularen Relaxationsvorgängen möglich. Parallel dazu wurden elektronische Strukturrechnungen und Berechnungen der Wellenpaket-Dynamik auf gekoppelten Potentialenergieflächen soweit entwickelt, dass quantendynamische Simulationen von strahlungslosen Prozessen in mehratomigen Molekülen möglich geworden sind. Im vorliegenden Projekt soll am Beispiel zweier ausgewählter molekularer Systeme (NH3+ und CH3F+) untersucht werden, inwieweit bisherige vibronische Kopplungsmodelle in Richtung einer anharmonischen Beschreibung von wesentlichen Reaktionsmoden verallgemeinert werden können. Die Schwierigkeiten liegen sowohl im erforderlichen Aufwand für die elektronischen Strukturrechnungen als auch in den Anforderungen der Simulation komplexer Kerndynamik in vielen Freiheitsgraden. Im Rahmen dieses Projektes sollen die bekannten Konzepte zur Konstruktion analytischer, gekoppelter Potentialenergiefunktionen in internen Koordinaten auf der Grundlage von elektronischen Strukturrechnungen weiterentwickelt und auf die Behandlung der Kerndynamik in vibronisch wechselwirkenden Zuständen der Modellsysteme NH3+ und CH3F+ angewandt werden. Für beide Moleküle wurden früher vereinfachte Modell-Hamiltonoperatoren mit harmonischer Näherung für die diabatischen Oszillatoren entwickelt. Dynamikrechnungen zeigen allerdings deutlich Grenzen des harmonischen Ansatzes für die Modellierung der internen Konversionsdynamik auf. Die nachfolgend beschriebenen Studien sollen eine wesentlich realitischere Beschreibung der internen Konversionsprozesse in NH3+ und CH3F+ liefern.