Proteolyse und Invasion: Molekulare Charakterisierung der Proteasen PfPMX, PfCatC, PfRhomb1 und PfRhomb2 in Plasmodium falciparum

恶性疟原虫是热带疟疾的致病原虫，也是热带疟疾的主要致病原虫。我是Menschen Zunächst Leberzellen和Dann Erythrozyten Iniziert。在Wirtszelle的信息中，Wird Diese vom sich Multiizierenden Parasiten zunächst Modifiziert and Schlie？lich zerstört.他说：“他们的入侵与维茨泽伦组织的入侵是不可能的。Das Ziel Dieses Forschungsvorhabens ist die molekulare Charakterisierung von 4 Proteasen and Deren Evaluierung ALS Treateutischer Angriffspunkt.天冬氨酸氨基转移酶PfPMX、半胱氨酸蛋白酶PfCatC、丝氨酸蛋白PfRhomb1和PfRhomb2分别为PfRhomb1和PfRhomb2。大足是在基因突变实验中进行基因敲除的蛋白质和寄生虫的生物学功能。PfPMX和PfCatC是重组人的遗传物质，生物化学特性，麻省理工学院的规范抑制和德伦Wirkung在Der Zellkulture评估iert。

Plasmodium falciparum, der Erreger der Malaria tropica, ist ein obligater Endoparasit mit einem komplexen Lebenszyklus. Im Menschen werden zunächst Leberzellen und dann Erythrozyten infiziert. Nach der Infektion der Wirtszelle, wird diese vom sich multiplizierenden Parasiten zunächst modifiziert und schließlich zerstört. Die Invasion und anschließende Zerstörung der Wirtszellen ist abhängig von der katalytischen Aktivität von Proteasen. Das Ziel dieses Forschungsvorhabens ist die molekulare Charakterisierung von 4 Proteasen und deren Evaluierung als therapeutischer Angriffspunkt. Die biologische Rolle der Aspartat-Protease PfPMX, der CysteinProtease PfCatC sowie der Serin-Proteasen PfRhomb1 und PfRhomb2 soll auf molekularer Ebene untersucht werden. Dazu werden diese Proteine auf subzellulärer Ebene im Parasiten lokalisiert und ihre biologische Funktion wird mit Hilfe von Gen Knockouts oder Genmutationen experimentell ermittelt. Die Proteasen PfPMX und PfCatC werden rekombinant hergestellt, biochemisch charakterisiert, mit spezifischen Inhibitoren getestet und deren Wirkung in der Zellkultur evaluiert.