Therapeutische Intervention bei Neovaskularisation des Auges durch in vivo Gentransfer

视网膜色素上皮移植(活体移植)和表达疗法在新的治疗中的表达。Neuesten的设计和环境(HC-Ad Vektoren)für die治疗与Erkrankungen des Auges，die MIT Neovaskularization and/der Neurodede Dehergehen，Sowie Deren Testung in相关的Präklinischen Modelen。视网膜色素变性(RPE)是一种常见的视网膜色素变性(RPE)表达方式。ALS Vorbereitung auf klinische Studien Sollen innerhalb Dieses Vorhabens Detilierte te Untersuhungen zu Toxizität，免疫原性和治疗方案Effizienz HC-Ad vermittelten Gtrentansfers in GröçErenäugetieren(Kaninchen)Durchgefühwerden。治疗方法是生产神经保护蛋白和新的神经细胞生长因子(PEDF，Flt-1，KDR)和Basieren。在奥根海尔昆德，这是一种新的治疗方法。

Gentransfer in das retinale Pigmentepithel (in-vivo Gentransfer) und Expression therapeutischer Moleküle könnte ein neues Therapievorhaben in der Augenheilkunde werden. Übergeordnetes Ziel dieses Vorhaben sind Design und Entwicklung von sicheren Adenovirusvektoren der neuesten Generation (HC-Ad Vektoren) für die Therapie ausgewählter Erkrankungen des Auges, die mit Neovaskularisation und/oder Neurodegeneration einhergehen, sowie deren Testung in relevanten präklinischen Modellen. Das benutzte Vektorsystem hat sich in unseren Vorarbeiten als ein vielversprechendes System zur effizienten, langfristigen und sicheren Expression von Genen im retinalen Pigmentepithel (RPE) erwiesen. Als Vorbereitung auf klinische Studien sollen innerhalb dieses Vorhabens detailierte Untersuchungen zu Toxizität, Immunogenität und therapeutischer Effizienz HC-Ad vermittelten Gentransfers in größeren Säugetieren (Kaninchen) durchgeführt werden. Die therapeutische Wirkung soll auf der Produktion neuroprotektiver und neovaskularisationshemmender Faktoren (PEDF, FLT-1, KDR) am Ort des Krankheitsgeschehens basieren. Das Projekt dient somit der Vorbereitung einer klinischen Anwendung von Gentherapie in der Augenheilkunde.