Die Inflammations-induzierte Synthese von IL-18: Molekulare Regulationsmechanismen und deren Modulation durch Gentherapie
Die Inflammations-induzierte Synthese von IL-18: Molekulare Regulationsmechanismen und deren Modulation durch Gentherapie
批准号:
5443765
负责人:
Dr. Sven Kevin Tschöke
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2005
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2004-12-31 至 2007-12-31
中文摘要
白细胞介素-18 (IL-18)受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体Das durch Kaspase-1 aktivierte Zytokin IL-18 control - liert - interseits die Monozyten/Makrophagen功能durch Aktivierung der IFN-g合成aus T-Lymphozyten and underseits die apoptosis (Zelltod) von natrlichen Killerzellen durch die表达von Fas配体(FasL)。分子生物学与基因技术[j] .分子生物学与基因技术[j] .分子生物学与基因技术。树突组织细胞识别与模组化。Das Bakterien-induzierte mrna - expressionster von Monozyten and dendritischen Zellen and Hilfe von Gene Chips等。schließ ßlich soll durch着床eines腺病毒载体mit dem spezifischen Kaspase-1 Inhibitor CrmA, einem prokt des Pockenvirus, in entsprechende Zielzellen die in体内IL-18合成模块werden, um die Mortalität in verschiedenen septischen Mausmodellen zu reduzieren。
英文摘要
Interleukin-18 (IL-18) scheint für das Zytokin-induzierte Organversagen während der systemischen Inflammation eine Schlüsselrolle zuzukommen, dessen Expression und Produktion zwischen einer Gram positiven und Gram negativen Infektion unterscheiden kann. Das durch Kaspase-1 aktivierte Zytokin IL-18 kontrolliert einerseits die Monozyten/Makrophagen Funktion durch Aktivierung der IFN-g Synthese aus T-Lymphozyten und andererseits die Apoptose (Zelltod) von natürlichen Killerzellen durch die Expression von Fas Ligand (FasL). Mit Hilfe molekularbiologischer und gentechnologischer Techniken sollen die verantwortlichen Steuerungsproteine der Bakterien-spezifischen IL-18 Synthese in murinen Monozyten bzw. dendritischen Zellen identifiziert und moduliert werden. Das Bakterien-induzierte mRNA-Expressionsmuster von Monozyten und dendritischen Zellen wird mit Hilfe von Gene Chips untersucht. Schließlich soll durch Implantation eines adenoviralen Vektors mit dem spezifischen Kaspase-1 Inhibitor CrmA, einem Produkt des Pockenvirus, in entsprechende Zielzellen die in vivo IL-18 Synthese moduliert werden, um die Mortalität in verschiedenen septischen Mausmodellen zu reduzieren.
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