Cyanobakterielle nichtribosomale Peptide als Signalmoleküle

微囊藻毒素是一种肝毒素，主要由蓝藻、微囊藻、浮丝藻和鱼腥藻引起。该毒素与一种合成酶复合物（McyA-J）结合后呈阴性。微囊藻毒素对生产蓝藻的作用可能与非生物活性肽有关。利用氘代微囊藻研究微囊藻毒素的光化学运输和微囊藻毒素生物合成基因的自身诱导。在培养基中培养微囊藻毒素可使微囊藻毒素基因的表达水平降低，这是一种对原核生物的抑制作用。我们还研究了微囊藻毒素bzw的作用。微囊藻毒素抑制剂在微囊藻-克隆形态学中的应用所有这些数据都可以通过一种非特异性肽的信号功能进行分析。Das Genomprojekt für den toxischen Microcystis-Stamm PCC 7806 befindet sich derzeit in der finishing-Phase.这是一个模型系统，系统化了Zielgene中的微囊藻毒素信号，动态的姿势信号传递，与其他肽信号的相互作用，以及与Phänotype相关的Auspatikungen，用于分析Koloniebriddung。

Microcystin ist ein Hepatotoxin, das von verschiedenen Gattungen von Cyanobakterien, vor allem aber Microcystis, Planktothrix und Anabaena gebildet wird. Das Toxin wird nichtribosomal mit Hilfe eines riesigen Enzymkomplexes synthetisiert (McyA-J). Die Funktion des Microcystins sowie generell von nichtribosomalen Peptiden für die produzierenden Cyanobakterien ist bislang kaum verstanden. Unsere eigenen Daten von Versuchen mit Microcystis deuten auf einen lichtabhängigen Transport der Toxine und eine anschließende Autoinduktion der Microcystinbiosynthesegene in Microcystis. Zugabe von Spuren von Microcystin zum Medium führen darüber hinaus zu veränderter Expression verschiedener Gene, einschließlich von Schlüsselenzymen des Primärstoffwechsels. Wir fanden weiterhin lichtabhängige Effekte von Microcystin bzw. Microcystin-abhängigen Medienfaktoren auf die Microcystis-Koloniemorphologie. Alle diese Daten verweisen erstmalig auf eine Signalfunktion eines nichtribosomalen Peptids. Das Genomprojekt für den toxischen Microcystis-Stamm PCC 7806 befindet sich derzeit in der finishing-Phase. Damit bietet sich ein Modellsystem, um systematisch die Zielgene eines Microcystinsignals zu erfassen, die Dynamik des postulierten signalings auf Transkriptionsebene zu zeigen, die Interaktion mit weiteren Peptidsignalen zu untersuchen und die Auswirkungen auf den Phänotyp, insbesondere auf die Koloniebildung zu analysieren.