Katalytische Borylierung von Aromaten mit Metallkomplexen N-heterocyclischer Chelatcarbene

本文从两个方面讨论了金属络合物-N-杂环螯合碳烯催化剂的催化活性：（1）芳香族化合物-二碳-非金属络合物催化剂对芳基硼的催化活性。这是一个巨大的漩涡。铱催化“Eintopf”-反应是一种用于合成绿色产物的复杂而又复杂的Grignard反应，是有机化学中最重要的反应，与Suzuki反应类似。(2)合成双碳-非金属复合物的两种硼酯芳香化合物。这是一种合成两种不同芳香化合物的方法。这就像在有机合成技术中使用单硼化合物一样。

Unter dem Leitmotiv der katalytischen Bor-Kohlenstoff-Kupplung mit Hilfe von Metallkomplexen N-heterocyclischer Chelatcarbene gliedert sich das Forschungsvorhaben in zwei Abschnitte: (1) Darstellung von Arylboronsäureestern durch Borylierung von Aromaten mittels Dicarben-Übergangsmetallkomplexen als Komplexkatalysatoren. Der große Vorteil dieser rhodium- bzw. iridiumkatalysierten "Eintopf"-Reaktion ist die Vermeidung einer mehrstufigen und langwierigen Grignard-Reaktion zur Synthese der gewünschten Produkte, die hochbegehrte Ausgangssubstanzen in der Organischen Chemie sind, wie insbesondere in der SuzukiReaktion. (2) Synthese zweifach borylierter Aromaten mittels Dicarben-Übergangsmetallkomplexen. Gesucht ist eine einfache Methode zur Synthese der bisher kaum erforschten zweifach borylierten Aromaten. Diese sind ebenso wie die Monoboronsäuren wertvolle reaktive Startverbindungen in der organischen Synthesechemie.